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Título: A reação de Biginelli na preparação de potenciais fármacos esteróides quimioterápicos: experiência profissionalizante na vertente de farmácia comunitária e investigação
Autor: Lopes, Diana Marinho
Orientador: Silvestre, Samuel
Palavras-chave: Investigação laboratorial
Farmácia comunitária
Terapêutica oncológica
Esteroides pentacíclicos
Data de Defesa: 2013
Resumo: Este estágio curricular profissionalizante de conclusão do Ciclo de estudos Integrado em Ciências Farmacêuticas dividiu-se em duas vertentes: Farmácia Comunitária e Investigação laboratorial. O presente documento contempla estas duas vertentes, sendo o primeiro capítulo referente à Investigação e o segundo à Farmácia Comunitária. O primeiro capítulo contempla o projeto de investigação intitulado de “ A reação de Biginelli na preparação de potenciais fármacos esteroides quimioterápicos”. Os esteroides pentacíclicos são um grupo de compostos químicos ao qual tem sido dada especial atenção por poderem ter várias atividades biológicas no organismo humano, e, portanto, têm o potencial para serem aplicados ao desenvolvimento de potenciais novos fármacos para o tratamento de diferentes patologias, entre elas as doenças oncológicas. Por outro lado, a classe das dihidropirimidinonas (DHPMs) têm demonstrado possuir atividades farmacoterapêuticas importantes e por isso o interesse nas potencialidades desta classe tem vindo a crescer. A reação de Biginelli, uma reação multicomponente, permite sintetizar anéis DHPMs ligados aos mais variados núcleos químicos. Assim o objetivo deste trabalho foi aplicar da reação de Biginelli na síntese de esteroides pentacíclicos, explorando catalisadores reacionais que permitam obter maiores rendimentos e menores tempos de reação. Os resultados obtidos indicam que a reação de Biginelli pode ser um processo eficiente para a síntese de esteroides pentacíclicos, tendo sido estudadas diferentes condições reacionais, entre elas o uso de radiação micro-ondas e de catalisadores de bismuto. No entanto, em vários casos, obteve-se o produto da hidrólise do grupo éster do substrato em vez dos heterociclos pretendidos. Os compostos isolados foram caraterizados estruturalmente através de espectros de infravermelhos (IV), ressonância magnética nuclear (RMN) unidimensional, 1H, 13C e 13C-DEPT e, ainda, RMN bidimensional, HSQC, HMBC e NOESY. No Capítulo 2 encontram-se descritos os conhecimentos adquiridos e as tarefas desenvolvidas na Farmácia Comunitária, tendo sempre como base a legislação em vigor e a aplicação das Boas Práticas. Este estágio permitiu, assim, conhecer em pormenor a atividade farmacêutica e a importância que esta profissão possui em termos de saúde pública.
URI: http://hdl.handle.net/10400.6/3138
Designação: Dissertação apresentada à Universidade da Beira Interior para a obtenção do grau de mestre em Ciências Farmacêuticas
Aparece nas colecções:FCS - DCM | Dissertações de Mestrado e Teses de Doutoramento

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