Duarte, Ana Paula CoelhoMonteiro, Cristina Sofia de JesusLourenço, Alexandra Gouveia2025-11-192025-11-192025-07-292025-07-08http://hdl.handle.net/10400.6/19311Este relatório foi desenvolvido no contexto da Unidade Curricular de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, estando organizado em três secções distintas. A primeira secção corresponde a um estudo centrado nas notificações de eventos adversos associados à vacinação contra a COVID-19 na população geriátrica, ao longo dos anos de 2021 e 2022. O SARS-CoV-2, inicialmente identificado na China, é o agente causador da COVID-19, uma infeção respiratória aguda. Devido à sua rápida disseminação geográfica, este vírus tornou-se, num curto espaço de tempo, numa ameaça significativa para a saúde pública global, com especial impacto nas populações mais vulneráveis, nomeadamente nos idosos. Perante este cenário, o rápido desenvolvimento e a subsequente distribuição das vacinas contra a COVID-19 constituíram uma estratégia essencial para mitigar os efeitos da pandemia. Dada a celeridade com que estas vacinas foram desenvolvidas, tornou-se crucial monitorizar os efeitos indesejáveis resultantes da sua administração e a avaliação contínua do seu perfil de segurança, especialmente na população idosa. Neste contexto, o principal objetivo deste trabalho consistiu na análise das reações adversas relacionadas com a vacinação contra a COVID-19 em indivíduos geriátricos, reportadas ao Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF) durante o período de 2021 e 2022. Durante este intervalo temporal, encontravam-se aprovadas sete vacinas em Portugal: Comirnaty Original®, Spikevax bivalente Original®, Nuvaxovid®, COVID-19 Vaccine Janssen®, Vaxzevria®, Spikevax® e Comirnaty®. O estudo analisou um total de 4386 notificações. Foram avaliados diversos parâmetros, nomeadamente o perfil de notificador, a caracterização demográfica dos indivíduos, a distribuição dos efeitos indesejáveis em função da vacina administrada, bem como os sistemas de órgãos afetados, o nível de gravidade atribuído às reações e respetivos critérios de gravidade, assim como a evolução das reações adversas notificadas. Os resultados obtidos revelaram que as vacinas de mRNA se destacaram entre as mais referidas nas notificações, com particular destaque para a vacina Comirnaty®. Verificou-se ainda um predomínio de registos relativos a indivíduos do sexo feminino. Os três grupos de reações adversas mais frequentemente reportados, de acordo com a Classificação por Sistemas de Órgãos (SOC), foram “Distúrbios gerais e alterações no local de administração”, “Doenças gastrointestinais” e “Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos”. A grande maioria dos episódios comunicados foram considerados sem implicações clínicas graves. Apesar das conclusões obtidas, destaca-se a necessidade de realização de estudos futuros que permitam uma avaliação mais aprofundada da gravidade das RAMs, bem como a identificação de possíveis reações adversas ainda não reconhecidas no Resumo das Características do Medicamento, contribuindo para a atualização contínua dos dados relativos à segurança destas vacinas. O presente trabalho reforça o papel fundamental da Farmacovigilância na identificação e prevenção de efeitos indesejáveis, contribuindo assim para a utilização mais segura dos medicamentos e para a promoção do bem-estar dos indivíduos. A segunda parte deste trabalho aborda as atividades realizadas durante o estágio em Farmácia Hospitalar, que teve lugar nos Serviços Farmacêuticos da Unidade Local de Saúde da Cova da Beira, nos dias 29 de abril a 21 de junho de 2024, sob a supervisão da Dr.ª Maria Olímpia Fonseca. Este relatório relata as funções desempenhadas nas várias áreas que integram os Serviços Farmacêuticos, permitindo-me acompanhar de perto o circuito do medicamento. Esta experiência revelou-se fundamental para consolidar os conhecimentos adquiridos e contribuiu para o desenvolvimento de competências em contexto profissional. Na terceira secção, é descrito o conjunto de conhecimentos e competências desenvolvidos ao longo do estágio curricular efetuado na Farmácia São Roque da Lameira, no Porto, entre 5 de fevereiro e 26 de abril de 2025, com supervisão da Dr.ª Irene Dias. Esta experiência proporcionou uma vivência próxima da realidade profissional, permitindo reforçar aprendizagens anteriores, adquirir novas competências e compreender o contributo do farmacêutico comunitário na prestação de cuidados primários e na educação em saúde.This document presents the outcomes of the internship conducted as part of the Curricular Unit of the Integrated Master’s in Pharmaceutical Sciences. It is divided into three main sections. The first section presents an analysis focused on reports of adverse events associated with COVID-19 vaccination in the geriatric population throughout 2021 and 2022. SARS-CoV-2, initially identified in China, is the causative agent of COVID-19, an acute respiratory infection. Due to its rapid geographic spread, this virus quickly became a significant global public health threat, with a particular impact on vulnerable populations, namely the elderly. In this scenario, the rapid development and subsequent distribution of COVID-19 vaccines constituted an essential strategy to mitigate the effects of the pandemic. Given the speed of vaccine development, continuous monitoring of potential adverse effects and evaluation of their safety profile became essential, particularly in the elderly. The primary aim of this section was to examine reports of adverse reactions to COVID-19 vaccines submitted to the National Pharmacovigilance System (SNF) during the years 2021 and 2022. During this period, seven vaccines were approved in Portugal: Comirnaty Original®, Spikevax Bivalent Original®, Nuvaxovid®, COVID-19 Vaccine Janssen®, Vaxzevria®, Spikevax®, and Comirnaty®. A total of 4,386 reports were analyzed. The study examined various parameters, including the reporter’s profile, demographic characterisation, distribution of adverse effects by vaccine, affected organ systems, seriousness and criteria of seriousness adverse events and the progression of reported adverse reactions. The findings revealed that mRNA vaccines were among the most frequently reported, particularly Comirnaty®. The majority of reports concerned female patients. The three most frequently reported types of adverse events, based on the System Organ Class (SOC) classification, were "General disorders and administration site conditions," "Gastrointestinal disorders," and "Skin and subcutaneous tissue disorders." Most events were considered non-serious. Despite these findings, further studies are needed to better understand the seriousness of adverse reactions and to identify any events not yet recognised in the Summary of Product Characteristics (SmPC), contributing to continuous updates on vaccine safety. This report highlights the critical role of Pharmacovigilance in identifying and preventing adverse events, thus contributing to the safer use of vaccines and promoting the well-being of the population. The second section of this report outlines the activities undertaken during the Hospital Pharmacy internship, conducted at the Pharmaceutical Services of ULS da Cova da Beira, from April 29 to June 21, 2024, under the supervision of Dr. Maria Olímpia Fonseca. This internship allowed for the reinforcement of previously acquired knowledge and the development of practical competencies in a hospital pharmaceutical setting. The third section details the community pharmacy internship at Farmácia São Roque da Lameira in Porto, between February 5 and April 26, 2025, under the supervision of Dr. Irene Dias, is described. This experience provided close contact with the professional reality, enabling the consolidation of previous knowledge, the acquisition of new skills, and an understanding of the community pharmacist's role in delivering primary care and health education.porPerfil de SegurançaCovid-19Farmácia ComunitáriaFarmácia HospitalarFarmacovigilânciaIdososReações Adversas a MedicamentosVacinasmaster thesis204045568