Oliveira, Maria Elisa Cairrão RodriguesCosta, Henrique Elói Albino daLandim, Edmilsa Fernandes2026-01-222026-01-222025-11-21http://hdl.handle.net/10400.6/19741O Bisfenol E (BPE) e o Bisfenol S (BPS) são cada vez mais utilizados como substitutos do Bisfenol A (BPA) em produtos do quotidiano, como biberões, recipientes alimentares e materiais médicos. No entanto, o BPA apresenta efeitos estrogénicos e androgénicos, acumula-se no cérebro e está associado a danos neurológicos e cardiovasculares, incluindo acidentes vasculares cerebrais (AVC), afetando particularmente as células musculares lisas da artéria cerebral média (CML-ACM), essenciais para a regulação vascular. Estudos recentes indicam que os seus substitutos, como o BPE e o BPS, também podem provocar efeitos adversos neurológicos, tiroideus e cardiovasculares, levantando dúvidas sobre a sua segurança. Neste sentido, o objetivo deste estudo foi analisar os mecanismos pelos quais o BPE e o BPS alteram a função contrátil das CML-ACM de rato. Para tal, foram isolados explantes da ACM de murganhos Wistar e cultivados em placas previamente revestidas com colagénio, obtendo-se culturas puras de CML. A partir destas culturas, realizaram-se dois ensaios: o ensaio de MTT (Brometo de 3-[4,5- dimetiltiazol-2-il] -2,5 difeniltetrazólio), para avaliar viabilidade celular, proliferação e citotoxicidade em resposta ao BPE e BPS; e o ensaio de contractilidade por Planar Cell Surface Area (PCSA), para analisar a resposta vasoativa das CML-ACM, perante o agente contrátil noradrenalina (NA) e o agente relaxante nitroprussiato de sódio (SNP). Os resultados mostraram que ambos os compostos interferem na atividade vasoativa das CML-ACM, alterando a contratilidade e o relaxamento de forma dependente da concentração. Em concentrações baixas não se verificaram efeitos citotóxicos significativos, embora possa ocorrer ligeira proliferação celular. Estes resultados indicam que a substituição do BPA pelos seus análogos não é uma alternativa segura para a saúde neurovascular, uma vez que a exposição ao BPE e BPS pode comprometer a homeostasia vascular das CML-ACM e estar potencialmente associada à ocorrência de AVC isquémico. Assim, é fundamental investigar com maior detalhe os mecanismos de ação e os efeitos vasculares destes bisfenóis, para esclarecer o seu impacto na saúde humana.Bisphenol E (BPE) and Bisphenol S (BPS) are increasingly used as substitutes for Bisphenol A (BPA) in everyday products such as baby bottles, food containers, and medical supplies. However, BPA has estrogenic and androgenic effects, accumulates in the brain, and is associated with neurological and cardiovascular damage, including strokes, particularly affecting the smooth muscle cells of the middle cerebral artery (CML-ACM), which are essential for vascular regulation. Recent studies indicate that its substitutes, such as BPE and BPS, may also cause adverse neurological, thyroid, and cardiovascular effects, raising questions about their safety. In this sense, this study aimed to analyze the mechanisms by which BPE and BPS alter the contractile function of rat CML-ACM. To this end, explants of the MCA were isolated from Wistar rats and cultured on plates previously coated with collagen, obtaining pure MCA cultures. From these cultures, two assays were performed: the MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5- diphenyltetrazolium bromide) assay to assess cell viability, proliferation, and cytotoxicity in response to BPE and BPS; and the Planar Cell Surface Area (PCSA) contractility assay to analyze the vasoactive response of CML-ACM to the contractile agent noredrenaline (NA) and the relaxing agent sodium nitroprusside (SNP). The results showed that both compounds interfere with the vasoactive activity of CML-ACM, altering contractility and relaxation in a concentration-dependent manner. At low concentrations, no significant cytotoxic effects were observed, although slight cell proliferation may occur. These results indicate that replacing BPA with its analogues is not a safe alternative for neurovascular health, since exposure to BPE and BPS may compromise the vascular homeostasis of CML-ACM and be potentially associated with the occurrence of ischemic stroke. Therefore, it is essential to investigate in greater detail the mechanisms of action and vascular effects of these bisphenols to clarify their impact on human health.porBisfenóisDisruptores EndócrinosArtéria Cerebral MédiaCélulas Musculares LisasVasoconstriçãoVasorelaxamentoAcidente Vascular CerebralBisphenolsEndocrine DisruptorsMiddle Cerebral ArterySmooth Muscle CellsVasoconstrictionVasorelaxationStrokemaster thesis204137160