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- 3D Printed PETG S-Shaped Auxetic Structure: An Experimental and Numerical StudyPublication . Fernandes, Beatriz Teixeira; Dutra, Thiago Assis; Silva, Abílio Manuel Pereira da; Aguiar, Martim Lima deThis dissertation’s main interest is to investigate auxetic structures and their potential applications, especially in the aeronautical sector. Due to the unique properties of these structures, they are increasingly gaining importance in the aeronautical industry for addressing many problems and challenges. Auxetic structures have potential applications in lightweight structures with high mechanical properties and a significant energy absorption capacity. During this study, it is understood that additive manufacturing (AM) plays a crucial role in auxetic structures as it allows the construction of complex structures, such as auxetic structures. After a review of various types of auxetic structures, one structure stood out, not only for its unusual shape but also for its properties. This S-shaped structure stands out for reduced stress concentration, high energy absorption capacity, and high elastic recovery. Due to this distinction, it was decided to study this structure in detail. In this work, several samples of S-shaped structures were manufactured using AM as the manufacturing method and polyethylene terephthalate glycol (PETG) as the material. The samples underwent two types of experimental tests, compression tests, and creep-recovery tests. This allowed obtaining valuable information about the behavior of these structures under load and their recovery after the application of loads. A numerical model was also developed to better understand the S-shaped structure. The numerical model was based on data obtained from the characterization of the PETG material. The simulation results are meticulously compared to experimental data, highlighting the effectiveness of the numerical models despite inherent complexities. Finally, the findings of this work project a promising future for PETG and auxetic structures in various engineering domains, including composites, automotive safety, aeronautics, and aerospace. The foundation established in this work paves the way for future research, enabling a deeper exploration of the possibilities and implications of these innovative materials and structures.
- Os Ensaios Clínicos e a Sua Regulamentação no Contexto EuropeuPublication . Pereira, Ana Cristina Freire Meneses e; Silva, Nuno Miguel Neves Elvas; Alves, Gilberto LourençoEste trabalho foi desenvolvido no âmbito da Unidade Curricular Estágio e retrata as atividades desenvolvidas para obtenção do grau de mestre em Ciências Farmacêuticas. Está organizado em 3 capítulos, consoante as áreas realizadas. O capítulo 1, relativo à componente de investigação, é uma monografia com o título “Os Ensaios Clínicos e a sua Regulamentação no Contexto Europeu”. Pretende evidenciar o papel fundamental dos ensaios clínicos na disponibilização de novos medicamentos no mercado, bem como a sua necessária regulamentação. Os ensaios clínicos correspondem à parcela mais longa e dispendiosa do processo de investigação e desenvolvimento de novos medicamentos e, por isso, são necessariamente bem planeados obedecendo ao cumprimento de requisitos científicos e éticos devidamente regulamentados. Estes requisitos foram implementados após uma longa discussão a nível global, à medida que a sociedade foi sendo confrontada com a revelação de factos chocantes, como as experiências conduzidas em humanos dos campos de concentração nazis, ou tragédias associadas ao uso de medicamentos como o famoso caso da talidomida. Se as primeiras resultaram no estabelecimento de princípios éticos, as segundas tornaram evidente a necessidade de incorporar ensaios clínicos bem planeados antes da introdução de novos medicamentos no mercado. Tendo em conta o impacto que os novos medicamentos têm na saúde pública e na economia das diferentes instituições, a aposta nesta área de investigação e desenvolvimento, revela-se bastante vantajosa. Na última década e meia, observou-se uma tendência de diminuição do número de ensaios conduzidos na Europa e identificaram-se na diretiva vigente motivos para a falta de pedidos por parte dos promotores. A diretiva foi assim revogada por um regulamento que visa atrair os promotores, com base na simplificação, harmonização e transparência de todo o processo de avaliação, aprovação e condução de ensaios clínicos em humanos. O capítulo 2, descreve a experiência de estágio em Farmácia Hospitalar, numa perspetiva maioritariamente observacional. Foi desenvolvido nos Serviços Farmacêuticos do Centro Hospitalar Tondela Viseu e permitiu-me compreender a organização dos Serviços Farmacêuticos nos seus diversos setores nomeadamente gestão e aprovisionamento; receção de encomendas e armazenamento; distribuição; ambulatório; farmacotecnia; unidade centralizada de preparação de citotóxicos; ensaios clínicos e informação sobre medicamentos. Ao longo do capítulo, pretendo evidenciar como esta divisão é essencial para proporcionar ao doente do hospital, seja internado, em ambulatório, em hospital de dia ou na urgência, a melhor resposta terapêutica. Destaco como características fundamentais do farmacêutico hospitalar, a necessária aprendizagem contínua e uma boa relação com o clínico e restantes profissionais de saúde, para da melhor forma corresponder às exigências de cada setor. O capítulo 3, diz respeito ao estágio em Farmácia Comunitária que é a atividade mais visível do farmacêutico. Também por isso, foi a vertente mais desafiante, devido ao necessário contacto com os utentes da farmácia. Este relatório pretende evidenciar como é essencial compreender a organização da farmácia e os critérios de seleção dos produtos disponibilizados, de forma a assegurar a melhor resposta à comunidade em que a farmácia se insere. Esta resposta engloba o atendimento de utentes, com ou sem prescrição médica, que implicam sempre, por parte do farmacêutico, um atendimento responsável, informado, promovendo o uso racional do medicamento, no cumprimento dos deveres de farmacovigilância e assente nos princípios e normas de conduta do código deontológico da Ordem dos Farmacêuticos. Destaco como características fundamentais do farmacêutico comunitário, a empatia com o utente, espírito de equipa e vontade de aprender.
- Riscos Associados ao Uso dos Corticosteróides Intranasais: Análise de Reações Adversas Notificadas à EudraVigilancePublication . Martins, Luís António Loureiro Reis; Monteiro, Cristina Sofia de Jesus; Simões, Rogério Manuel dos SantosEste relatório está organizado em três capítulos. O primeiro capítulo é referente à vertente de investigação, em que se realizou um estudo sobre as reações adversas dos corticosteróides intranasais (INCS, Do Inglês, intranasal corticosteroid) reportadas à EudraVigilance, durante o período de 1 de janeiro de 2011 e 12 de junho de 2023; o segundo capítulo é referente ao relatório de estágio curricular realizado em Farmácia Comunitária; e o terceiro capítulo aborda o relatório de estágio curricular realizado em Farmácia Hospitalar. O primeiro capítulo intitula-se: “Riscos Associados ao Uso dos Corticosteróides Intranasais: Análise de Reações Adversas Notificadas à EudraVigilance”. O combate à doença sempre foi um dos objetivos do ser humano, e os medicamentos desde cedo contribuíram para isso. No entanto, os medicamentos não são isentos de riscos. A farmacovigilância veio assumir um papel decisivo no controlo das reações adversas ao medicamento (RAM), prevenindo e minimizando os riscos associados aos medicamentos e, com isso, melhorando a saúde pública. Dentro de uma vasta gama de medicamentos desenvolvidos, destacam-se os que contêm corticosteróides, os quais assumem um papel crucial na prevenção, controlo e tratamento das mais diversas patologias. Dentro desta classe, existem vários que são usadas por via intranasal e que são alvo do presente estudo. Os corticosteroides intranasais analisados neste trabalho foram: beclometasona, budesonida, flunisolido, fluticasona, mometasona e triamcinolona. Deste modo, foram avaliados os dados das RAM associadas aos INCS notificadas à EudroVigilance, durante o período de 1 de janeiro de 2011 e 12 de junho de 2023. Para o estudo foram selecionadas 2641 notificações, e foram analisadas variáveis como a quantidade de notificações realizadas ao longo dos anos, incluindo por cada um dos INCS, o tipo de notificador, o género e idade da população. Em relação às RAM analisadas, estas foram caraterizadas quanto à sua gravidade e critério de gravidade, sua evolução, relação entre a gravidade e os INCS, e género e idade, e foram também caracterizadas as RAM mais prevalentes quanto a estarem descritas ou não no Resumo das Características do Medicamento (RCM). Também se caraterizaram as RAM mais prevalentes por INCS com termos pertencentes à DME list e quanto à sua descrição no RCM. A faixa etária da população mais afetada foi dos 18-64 anos, e o género mais afetado foi o feminino. No geral, o INCS mais notificado foi a mometasona, as RAM reportadas foram consideradas, na sua maioria, como não graves, evoluíram maioritariamente para cura, e não se encontravam descritas no RCM do respetivo INCS. Sobre as RAM consideradas graves, o critério de gravidade mais reportado foi “Clinicamente importante”. Face a estes resultados, concluiu-se que se deve continuar a monitorizar estes medicamentos para prevenir e diminuir as RAM e, assim, proteger a população e a saúde pública. Adicionalmente, novos estudos devem ser realizados para confirmar se as RAM não descritas poderão ser novos sinais de segurança. O segundo capítulo descreve a experiência profissionalizante no estágio curricular em Farmácia Comunitária, realizada na Farmácia Nelsina, em Viana do Castelo, sob orientação e supervisão do Dr. Michael Araújo, no período de 11 de setembro a 1 de dezembro de 2023. Este período foi crucial para desenvolver o conhecimento adquirido na faculdade, adquirir novas competências e perceber qual o papel que o farmacêutico comunitário desempenha na sociedade. O terceiro capítulo relata as atividades desenvolvidas durante o estágio curricular em Farmácia Hospitalar, nos serviços farmacêuticos do Centro Hospitalar Universitário Cova da Beira, entre 4 de dezembro de 2023 e 26 de janeiro de 2024, sob orientação e supervisão da Dra. Olímpia Fonseca. Neste período acompanhei as tarefas desenvolvidas pelo farmacêutico hospitalar, enquanto membro de uma equipa multidisciplinar, nos diversos setores que constituem a farmácia hospitalar. Este estágio também foi bastante enriquecedor para o meu desenvolvimento académico.
- Pullulan-Tween 40 emulsified films containing geraniol: production and characterization as potential food packaging materialsPublication . Simões, Alexandra; Ramos, Ana; Domingues, F.C.; Luís, ÂngeloPetroleum-based plastics have been widely used as packaging materials because of their low-cost availability and good mechanical properties. However, the use of plastics has become restricted as they are highly resistant to biodegradation, causing environmental problems. This work aimed to produce and characterize emulsified pullulan films incorporating geraniol for application as food packaging materials with potential to substitute the conventional plastics. When geraniol was incorporated in the films, they showed antimicrobial activity against Enterococcus faecalis ATCC 29212 (inhibition zone diameter = 15.19 ± 0.66 mm) and Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 (inhibition zone diameter = 10.99 ± 1.82 mm). Furthermore, scanning electron microscopy showed the inhibition of Enterococcus faecalis ATCC 29212 biofilms when they were directly formed on the emulsified pullulan films incorporating geraniol. The produced films also demonstrated high transparency (> 90%) and hydrophilic surfaces (water contact angle < 90°). This work demonstrated the viability of using geraniol to produce pullulan active films as new food packaging materials.