Browsing by Author "Costa, Diana"
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- O impacto diferenciado das recomendações de investimento no curto prazo: CAIXA versus BESPublication . Costa, Diana; Silva, Pedro Miguel Ramos Marques daEsta investigação analisa o efeito a curto prazo das recomendações dos analistas de dois bancos portugueses, Caixa Banco de Investimento e BES Investimento, e o seu valor para os investidores. Também se analisa a consistência entre as recomendações emitidas e a prática dos gestores de fundos de cada banco. Detectou-se que as recomendações dos analistas da Caixa geram sempre rendibilidades anormais médias positivas, em alguns casos significativas. Contudo, para os investidores a estratégia que envolve comprar as acções recomendadas pela Caixa apenas gerará valor se estes conseguirem captar a rendibilidade no dia do evento. Por outro lado, verificou-se que as recomendações dos analistas do BES produzem em todos os intervalos analisados rendibilidades anormais médias negativas. A análise à consistência entre as recomendações e a prática dos gestores de fundos de ambos os bancos permitiu concluir que os gestores de fundos de investimento da Caixa parecem não tomar as suas decisões de trading em função das recomendações ao contrário do que acontece com o BES, em que os seus gestores de fundos de investimento seguiram sempre as recomendações emitidas pelos analistas do grupo apenas com uma excepção.
- Mitochondrial Gene Therapy: Advances in Mitochondrial Gene Cloning, Plasmid Production, and Nanosystems Targeted to MitochondriaPublication . Coutinho, Eduarda; Batista, Cátia; Sousa, Fani; Queiroz, João; Costa, DianaMitochondrial gene therapy seems to be a valuable and promising strategy to treat mitochondrial disorders. The use of a therapeutic vector based on mitochondrial DNA, along with its affinity to the site of mitochondria, can be considered a powerful tool in the reestablishment of normal mitochondrial function. In line with this and for the first time, we successfully cloned the mitochondrial gene ND1 that was stably maintained in multicopy pCAG-GFP plasmid, which is used to transform E. coli. This mitochondrial-gene-based plasmid was encapsulated into nanoparticles. Furthermore, the functionalization of nanoparticles with polymers, such as cellulose or gelatin, enhances their overall properties and performance for gene therapy. The fluorescence arising from rhodamine nanoparticles in mitochondria and a fluorescence microscopy study show pCAG-GFP-ND1-based nanoparticles' cell internalization and mitochondria targeting. The quantification of GFP expression strongly supports this finding. This work highlights the viability of gene therapy based on mitochondrial DNA instigating further in vitro research and clinical translation.