Browsing by Author "Gomes, Carlos Manuel Almeida"
Now showing 1 - 1 of 1
Results Per Page
Sort Options
- Síntese e avaliação in vitro de derivados de fenantrolinaPublication . Gomes, Carlos Manuel Almeida; Cruz, Carla Patrícia Alves Freire Madeira da; Figueiredo, JoanaA presente dissertação encontra-se dividida em dois capítulos. O primeiro capítulo é referente ao trabalho na componente de investigação em Ciências Farmacêuticas, desenvolvido no CICS-UBI – Centro de Investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior e envolve a síntese de derivados de fenantrolina e avaliação da citotoxicidade em células cancerígenas. Apesar dos novos métodos de diagnóstico e terapias implementadas em oncologia, a incidência de mortalidade do cancro oral mantém-se elevada à escala mundial. A etiologia da carcinogénese representa um campo de estudo complexo sendo vários os fatores que desencadeiam e promovem o desenvolvimento tumoral. O vírus do papiloma humano (HPV) tem sido associado ao carcinoma oral de células escamosas, uma forma de cancro que afeta a mucosa oral, incluindo a boca e a garganta. A persistência deste agente infecioso na mucosa oral pode causar alterações celulares através da sua capacidade de interferir com os mecanismos de controlo celular. Embora o tabagismo e o consumo excessivo de álcool sejam considerados como os fatores de risco tradicionais para o carcinoma oral de células escamosas, a infeção por certos tipos de HPV de alto risco tem emergido como um fator cada vez mais reconhecido na etiologia desta doença. O tratamento de quimioterapia para o carcinoma oral de células escamosas geralmente envolve uma combinação de vários fármacos com estruturas químicas e mecanismos de ação variados, para aumentar a eficácia e reduzir a resistência ao tratamento. No entanto estes agentes frequentemente causam efeitos adversos significativos, como mielossupressão e toxicidade grave, além de levarem ao desenvolvimento de resistência ao medicamento, o que limita a sua aplicação clínica. A investigação de potenciais agentes anticancerígenos desempenha um papel fundamental na procura de tratamentos mais eficazes e menos invasivos para o cancro. Tendo em conta todos estes aspetos, o principal objetivo deste trabalho foi a síntese de derivados de fenantrolina e avaliação da citotoxicidade na linha celular SCC154 de carcinoma de células escamosas da língua. Estudos têm demonstrado que a fenantrolina e seus derivados exibem uma atividade antitumoral promissora sendo necessária a realização de estudos para determinar o seu potencial terapêutico contra o cancro. Deste modo, o composto 2,9-dimetil-1,10-fenantrolina (neocuproína) foi utilizado como reagente de partida das reações de síntese. Os compostos sintetizados foram caracterizados por técnicas analíticas de espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), que confirmaram a estrutura química dos diferentes compostos e pureza requerida para prosseguir com os ensaios. Posteriormente, o efeito dos compostos sintetizados na viabilidade celular foi avaliada através do ensaio de brometo de 3-(4,5- dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio (MTT). De um modo geral, todos os compostos revelaram efeito citotóxico para as células SCC154, com especial destaque para os compostos 2,9-dimetil-1,10-fenantrolina-5,6-diona e 2,9-dicarbaldeído-1,10- fenantrolina. O segundo capítulo relata a experiência no estágio em farmácia comunitária efetuada na Farmácia Ferrer entre 2 de março a 15 de julho de 2022, sob orientação da Drª Sílvia Rodrigues. O presente relatório pretende descrever o funcionamento da farmácia, as áreas de intervenção de um farmacêutico neste âmbito, bem os conhecimento e experiência profissional aqui obtida.