Percorrer por autor "Matias, Eva Abrantes"
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- Atualização sobre Colangite Esclerosante Primária: Aspetos Clínicos, Diagnósticos e TerapêuticosPublication . Matias, Eva Abrantes; Santos, Jorge Luiz dosA Colangite Esclerosante Primária (CEP) é uma doença colestática crónica imunomediada caracterizada por inflamação, estenose e fibrose concêntrica dos ductos biliares intra e extra-hepáticos. A CEP ocorre mais frequentemente em homens entre os 30 e os 40 anos de forma assintomática. Quando sintomática, os sintomas mais comuns são prurido, fadiga, dor abdominal no quadrante superior direto e icterícia. O diagnóstico baseia-se na elevação da concentração sérica dos marcadores de colestase e em achados característicos na CPRM, sendo importante excluir causas secundárias de colangite esclerosante. Existe uma forte associação entre a DII e a CEP, já que a maioria dos doentes com CEP têm DII concomitante. Além disso, uma síndrome de sobreposição com a hepatite autoimune é outra forma de apresentação, particularmente em doentes na idade pediátrica. Os doentes com CEP possuem um risco acrescido de desenvolver neoplasias, nomeadamente hepatobiliares e colorretais (na CEP-DII). A gestão da CEP foca-se maioritariamente no tratamento dos sintomas e das complicações resultantes, já que o único tratamento curativo é o transplante hepático, com risco de recorrência da doença. Apesar de terem sido feitos alguns progressos na compreensão da fisiopatologia e da história natural da CEP, não foi identificado nenhum agente terapêutico eficaz, sendo necessária investigação adicional. Deste modo, o objetivo desta monografia é realizar uma revisão da literatura existente sobre a CEP, nomeadamente a sua etiologia, epidemiologia, fisiopatologia, clínica, diagnóstico, associação com outras doenças, complicações, tratamento e prognóstico.
