Browsing by Author "Ribeiro, Andreia Sofia Ferreira"
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- Desenvolvimento de um método para a determinação de metadona e do seu metabolito EDDP em amostras de fluido oral com recurso a manchas de saliva seca e GC/MS/MSPublication . Ribeiro, Andreia Sofia Ferreira; Rosado, Tiago Alexandre Pires; Alba, Maria Eugénia GallardoO relatório de estágio aqui apresentado está inserido na unidade curricular “Estágio” do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas e encontra-se divido em três capítulos. O primeiro capítulo é referente ao estágio curricular em Farmácia Hospitalar, realizado nos Serviços Farmacêuticos do Centro Hospitalar Universitário Cova da Beira. Já o segundo capítulo aborda a minha experiência durante o estágio em Farmácia Comunitária e decorreu na Farmácia Moderna de Castro Daire. Em ambos são abordadas todas as atividades desenvolvidas, com destaque especial para o papel do farmacêutico, que desempenha cada vez mais um papel fundamental ao nível dos cuidados de saúde e promoção da saúde pública. Por último, no terceiro capítulo é descrito todo o trabalho de investigação laboratorial desenvolvido no Centro de Investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior. O presente trabalho descreve o desenvolvimento e validação de um novo método analítico para a determinação de metadona e do seu principal metabolito EDDP em amostras de fluido oral, com recurso a Dried Saliva Spots (DSS) e cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa em tandem (GC-MS/MS). O procedimento de extração da amostra consistiu na aplicação de uma amostra de fluido oral (50 µL) num cartão de papel de filtro, seguindo-se da adição de isopropanol e agitação. Posteriormente, para obtenção do extrato, foi necessário ocorrer centrifugação e concentração. Decorrido este pré-tratamento, o extrato foi injetado na coluna cromatográfica, sendo que neste trabalho, para favorecer a separação dos analitos, foi utilizada uma coluna de fenilmetilsiloxano a 5%. Uma vez que era desejado que o sinal obtido apresentasse o menor ruído possível, todas as condições cromatográficas e parâmetros de espectrometria de massa foram otimizados. Relativamente à validação do método foram utilizados critérios aceites internacionalmente para validação de métodos bioanaliticos, sendo que os parâmetros estudados incluíram o estudo da seletividade, linearidade, limites de deteção (LOD) e quantificação (LLOQ), precisão e exatidão, estabilidade, fatores de diluição e recuperação. O procedimento foi linear para o intervalo de concentrações de 10 a 250 ng/mL para ambos os compostos, com coeficientes de determinação (R2) superiores a 0,99. A precisão intra- e interdia foram inferiores a 15% para todos os analitos a todas as concentrações estudadas, enquanto a exatidão permaneceu dentro de um intervalo de ± 15%. As recuperações variaram de 45 a 74%. Utilizando apenas 50 µL de amostra foi possível obter LODs baixos (5 ng/mL). Todos os parâmetros estudados obedeceram aos critérios definidos e o método permitiu a determinação bem-sucedida da metadona e do seu principal metabolito em amostras de fluído oral de indivíduos em terapia de substituição/manutenção de opiáceos.