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- Central Portuguese Doctors’ agreement with the “Ten Commandments for patient-centred treatment”Publication . Santiago, Luiz Miguel de Mendonça Soares; Marques, Pedro Paulo; Simões, José Augusto RodriguesBackground. The “Ten Commandments for patent-centred treatment” suggest a different approach to therapy. Objectves. To ascertain the level of agreement with the “Ten Commandments for patent-centred treatment” by physicians in Central Portugal, exploring differences by age group, sex and medical speciality. Material and methods. An online questonnaire in September of 2016, sent to doctors registered in the Central Regional Secton of the Portuguese Medical Associaton, with weekly reminders to non-respondents. The English wording was translated to Portuguese, a questonnaire with a four-grade answer was created and its reliability determined. Variables such as sex, age group and medical specialty were considered. Descriptve and inferental statstcs were performed. Results. A representatve yet convenient sample of 811 doctors partcipated. Their descripton is as follows: ≤ 35 years n = 203, ≥ 36 and ≤ 55 years n = 217 and ≥ 56 years n = 373, women n = 391 (49.2%), General Practce/Family Medicine (GP/FM) n = 301, medical specialty n = 303 and medico-surgical specialty n = 173. By medical specialty, for commandment 1, there is higher prevalence of “Disagree/Completely Disagree” in the GP/FM specialty (p < 0.001). By gender, for commandment 1, women vs men doctors “Disagree/Completely Disagree” proporton of 11.7% vs 6,4% (p = 0.003). For the younger age groups, there is a greater proporton of “Disagree/Completely Disagree” for Commandment 1 (p = 0.016), for Commandment 4 (p = 0.007), for Commandment 6 (p = 0.001), for Commandment 7 (p = 0.001) and for Commandment 8 (p = 0.020). Conclusions. There is vast agreement with the “Ten Commandments for patent-centred treatment” in central Portugal. For Commandments 1, 3 and 6, the proporton of “Disagree/Completely Disagree” is higher than for the remaining. There is a need for future investgatons to explain the present results.
- Estudos de estabilidade e aceitabilidade de gomas orais de prednisolonaPublication . Borges, Rafaela Maria Ribeiro; Oliveira, Rita Manuela Palmeira de; Pinto, Susana; Machado, Rita MonteiroA presente dissertação está inserida na unidade curricular de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, e encontra-se organizada em três capítulos distintos. O primeiro refere-se à componente de investigação laboratorial, o segundo à componente de estágio em Farmácia Hospitalar no Centro Hospitalar Cova da Beira, e por último, à componente de estágio em Farmácia Hospitalar no Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil. A prednisolona é um fármaco corticosteróide utilizado na terapêutica de doenças do foro imunológico e inflamatório e ainda como adjuvante anti-emético em doentes submetidos a quimioterapia ou radioterapia, quer na população adulta quer na pediátrica. Em Portugal, a prednisolona, que apenas se encontra disponível no mercado para administração por via oral na forma de comprimidos, apresenta um sabor amargo, mesmo após suspensão em veículo doce. Este facto motivou o desenvolvimento prévio de uma formulação de gomas orais para aumentar a adesão à terapêutica por parte desta população. Este projeto veio dar continuidade a um trabalho já iniciado no âmbito do desenvolvimento galénico de gomas orais de prednisolona e visa otimizar a formulação previamente desenvolvida e estudar a sua estabilidade e aceitabilidade. Inicialmente, optou-se por resolver as limitações da formulação desenvolvida, particularmente as de carácter organolético identificadas no estudo de pré-avaliação da palatabilidade (reduzida intensidade de sabor da formulação, falta de doçura da goma oral e sabor bastante enjoativo das formulações aromatizadas com essência de banana, dado o elevado tamanho/massa das gomas orais). Ainda no âmbito da otimização da formulação previamente desenvolvida, efetuaram-se estudos com vista à obtenção de uma formulação final passível de ser preparada em diferentes dosagens de fármaco sem alteração da sua forma. Considerando a natureza extemporânea deste tipo de medicamentos, definiram-se os parâmetros da formulação que devem ser mantidos ao longo do tempo para assegurar a sua estabilidade, de modo a garantir a sua segurança e eficácia. A estabilidade da formulação, armazenada à temperatura de 2-8ºC, foi estudada, ao longo de 6 meses. Efetuou-se a caracterização das gomas no que respeita aos parâmetros organoléticos, físicos (massa e espessura), textura (dureza, adesividade), perfil de desagregação da formulação, doseamento da prednisolona e qualidade microbiológica. Efetuou-se também um estudo de aceitabilidade das gomas orais, que se revelou fundamental para promover a adesão terapêutica e, simultaneamente, avaliar o sucesso desta abordagem na redução da perceção do sabor amargo da prednisolona. O estudo consistiu na realização de testes de palatabilidade das formulações. A otimização da formulação de goma oral de prednisolona anteriormente desenvolvida permite a sua preparação ao nível oficinal, de forma simples e rápida. O método aplicado conduz a uma preparação com elevada qualidade e reprodutibilidade. Os resultados dos estudos de estabilidade revelaram que a formulação de goma oral de prednisolona é estável ao longo de 6 meses, quando conservada no frigorífico, o que corresponde a um prazo de utilização adequado a um medicamento manipulado. Assim, podemos concluir que as gomas orais de prednisolona mantêm a estabilidade ao longo do seu prazo de utilização. Através dos estudos de aceitabilidade, verificamos que, relativamente à solução de cafeína usada como controlo, a goma oral conseguiu mascarar melhor o sabor amargo. O primeiro estágio em Farmácia Hospitalar foi realizado nos Serviços Farmacêuticos do Centro Hospitalar Cova da Beira, entre os dias 22 de janeiro e 16 de março de 2018, sob orientação da Dra. Olímpia Fonseca, e o segundo estágio em Farmácia Hospitalar foi realizado nos Serviços Farmacêuticos do Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, entre os dias 19 de março e 1 de junho de 2018, sob orientação da Dra. Florbela Braga. A realização destes estágios permitiu-me consolidar os conhecimentos anteriormente adquiridos e ter uma melhor perceção da realidade farmacêutica da área contextualizada na atual conjuntura ética, legal e financeira inerente.
- Análise Paramétrica de um Motor Turbofan com DetonaçãoPublication . Gonçalves, Gonçalo Nuno Monteiro; Brojo, Francisco Miguel Ribeiro ProençaDe modo a tentar responder às necessidades de uma indústria cada vez mais exigente, a busca por novos tipos e sistemas de propulsão é cada vez mais intensa. Objetiva-se assim com este trabalho dar um contributo para esta procura, propondo-se estudar o desempenho de um motor turbofan de alta razão de bypass com uma combustão por detonação. Este tipo de motor, ao qual chamamos motor híbrido, será analisado parametricamente, e comparado com um motor turbofan convencional. As análises a ambos os motores são semelhantes, utilizando-se o mesmo procedimento, baseado em balanços de energia e compressões e expansões isentrópicas e politrópicas de forma a estudar parâmetros como a tração específica, o consumo específico de tração e o rendimento global. Parâmetros que afetam diretamente o desempenho do motor, como a razão de bypass, as razões de pressão da fan e do compressor de alta pressão, e a temperatura de entrada na turbina são utilizados como variáveis. A diferença entre as duas análises reduz-se à estação da câmara de combustão, na qual no motor híbrido, é efetuado um estudo da pressão usando um método formulado por Endo e Fujiwara, de forma a substituir os valores da câmara de combustão do motor convencional. São utilizados softwares como o Matlab para conduzir as análises paramétricas de ambos os motores, e o CEA (Chemical Equilibrium with Applications) para o estudo de parâmetros de Chapman-Jouguet da detonação que serão depois utilizados no método de Endo e Fujiwara. Os resultados destas análises são extensos, e demonstram que um motor turbofan com uma combustão por detonação terá não só ganhos de tração específica, como também reduções no consumo específico de tração.