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- Síntese de derivados da estrona funcionalizados nos anéis C e D como potenciais agentes anti-cancerígenosPublication . Pires, Patrícia Sofia Cabral; Canário, Catarina; Silvestre, Samuel MartinsNa presente dissertação é apresentada informação relativa à experiência adquirida no estágio curricular em farmácia comunitária, assim como ao trabalho de investigação experimental efetuado paralelamente. O estágio em farmácia comunitária, realizado maioritariamente na farmácia Holon Covilhã, permitiu-me efetuar tarefas e adquirir conhecimentos no âmbito das várias áreas de intervenção farmacêutica: aprovisionamento, atendimento, gestão de documentação, gestão de qualidade e ações perto da comunidade. Permitiu-me não só perceber um pouco melhor qual a extensão do contributo do farmacêutico para a saúde pública, como também adquirir e aprofundar o meu conhecimento das ciências farmacêuticas. A investigação experimental, levada a cabo no Centro de Investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior, incidiu sobre o desenvolvimento e a avaliação biológica de derivados da molécula de estrona funcionalizados nos anéis C e D com potencial atividade anti-tumoral. Com este objetivo, foram sintetizadas algumas moléculas e efetuou-se a avaliação da sua atividade anti-proliferativa em várias linhas celulares humanas. Os resultados desta avaliação biológica parecem demonstrar que o derivado com a substituição 9a-hidroxi-11ß-nitrooxi tem elevada ação anti-proliferativa nas várias linhas celulares estudadas. Adicionalmente, a introdução de uma dupla ligação entre os carbonos 9 e 11 levou também a um marcado efeito anti-proliferativo, principalmente em células HepaRG. Esta modificação estrutural, bem como a introdução de uma lactona no anel D, têm potencial interesse, uma vez que têm sido associadas a uma redução da estrogenicidade, o que poderá ser benéfico na seletividade da sua ação. São necessários, no entanto, estudos mais aprofundados para confirmação e melhoria dos resultados obtidos.