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Orientador(es)
Resumo(s)
Retinopatia Pigmentar é um termo que descreve um amplo grupo de retinopatias de tipo hereditário muito heterogéneo tanto a nível genético como clínico. A Retinopatia pigmentar tem uma prevalência de cerca de 1,5 milhões de pessoas no mundo e a sua incidência é de aproximadamente 1 por cada 4000. É a principal causa de cegueira em indivíduos adultos e não tem cura até à data. O primeiro sintoma que os infectados apresentam é uma nictalopia (cegueira nocturna) desde muito cedo e pode ser o único durante vários anos. Num estado mais avançado perde-se progressivamente a visão periférica (redução do campo visual) devido à degeneração dos bastonetes e em certos casos até à perda total da visão.
Os tipos de retinopatia pigmentar hereditária classificam-se em várias categorias e têm prevalências sensivelmente diferentes para os vários autores.
Descrição
Palavras-chave
Distrofia retiniana Retinopatia pigmentar