Publicação
Efeito dos bisfenóis F e AF na resposta neurovascular e a possível influência no acidente vascular cerebral
| datacite.subject.fos | Ciências Médicas::Ciências da Saúde | |
| dc.contributor.advisor | Oliveira, Maria Elisa Cairrão Rodrigues | |
| dc.contributor.advisor | Costa, Henrique Elói Albino | |
| dc.contributor.author | Almeida, Jocyleno Borges de | |
| dc.date.accessioned | 2026-01-22T12:09:04Z | |
| dc.date.available | 2026-01-22T12:09:04Z | |
| dc.date.issued | 2025-11-21 | |
| dc.description.abstract | O Bisfenol F (BPF) e o Bisfenol AF (BPAF) têm sido utilizados como substitutos do Bisfenol A (BPA), um composto com propriedades estrogénicas e androgénicas associado a doenças neurológicas e cardiovasculares, incluindo o Acidente Vascular Cerebral (AVC). Apesar da proibição do BPA em vários países, evidências recentes sugerem que alguns dos seus substitutos, como o BPF e o BPAF, também podem comprometer a saúde humana, embora os dados disponíveis sobre os seus efeitos neurovasculares ainda sejam limitados. Deste modo, o presente estudo avaliou os efeitos do BPF e do BPAF em células musculares lisas da artéria cerebral média (SMC-MCA) de murganhos Wistar. Foram realizadas culturas puras de SMC a partir de explantes de MCA e efetuados ensaios de MTT para avaliação da viabilidade, proliferação e citotoxicidade. As concentrações testadas foram 0,0002; 0,002; 0,02; 0,2; 2; 10; 20; 100; 200 e 1000 µM. Realizaram-se ainda ensaios de Planar Cell Surface Area (PCSA) para analisar as respostas contráteis à noradrenalina (NA) e as respostas de relaxamento ao nitroprussiato de sódio (SNP), utilizando as concentrações de 0,002; 0,02; 0,2; 2 e 20 µM. Os resultados revelaram efeitos de disrupção endócrina dependentes da dose. Ambos os compostos estimularam a proliferação celular em baixas concentrações (0,02 µM) e induziram citotoxicidade em concentrações elevadas (200 e 1000 µM), exibindo um perfil não monotónico característico de disruptores endócrinos. Observou-se também que o BPF e o BPAF alteraram a atividade vasoativa das SMC-MCA, possivelmente através da modulação dos recetores a1-adrenérgicos, da via óxido nítrico (NO) / guanilato ciclase solúvel (sGC) e dos canais de Ca²?, sugerindo um potencial impacto disruptor neurovascular. O NO ativa a sGC, que produz cGMP e desempenham um papel central no processo de relaxamento e vasodilatação dos vasos. O BPF alterou apenas a resposta vasorelaxante nas concentrações de 0,002 e 0,02 µM, enquanto o BPAF afetou tanto a resposta contrátil (0,002 µM) como a resposta vasorelaxante (2 µM). Verificou-se ainda que, na concentração de 0,002 µM, o BPAF inibiu o relaxamento induzido pelo SNP, originando uma resposta contrátil. | por |
| dc.description.abstract | Bisphenol F (BPF) and Bisphenol AF (BPAF) have been used as substitutes for Bisphenol A (BPA), a compound with estrogenic and androgenic properties associated with neurological and cardiovascular diseases, including stroke. Despite the ban on BPA in several countries, recent evidence suggests that some of its substitutes, such as BPF and BPAF, may also compromise human health, although the available data on their neurovascular effects are still limited. Therefore, the present study evaluated the effects of BPF and BPAF on smooth muscle cells of the middle cerebral artery (SMC-MCA) of Wistar rats. Pure SMC cultures were performed from MCA explants, and MTT assays were performed to assess viability, proliferation, and cytotoxicity. The concentrations tested were 0.0002, 0.002, 0.02, 0.2, 2, 10, 20, 100, 200, and 1000 µM. Planar Cell Surface Area (PCSA) assays were also performed to analyze contractile responses to norepinephrine (NA) and relaxation responses to sodium nitroprusside (SNP), using concentrations of 0.002, 0.02, 0.2, 2, and 20 µM. The results showed dose-dependent endocrine disruption effects. Both compounds stimulated cell proliferation at low concentrations (0.02 µM) and induced cytotoxicity at high concentrations (200 and 1000 µM), revealing a non-monotonic profile characteristic of endocrine disruptors. It was also observed that BPF and BPAF altered the vasoactive activity of SMC-MCA, possibly through modulation of a1-adrenergic receptors, the nitric oxide (NO)/soluble guanylate cyclase (sGC) pathway, and Ca²? channels, suggesting a potential neurovascular disruptive impact. NO activates sGC, which produces cGMP and plays a central role in the process of relaxation and vasodilation of vessels. BPF altered only the vasorelaxant response at concentrations of 0.002 and 0.02 µM, while BPAF affected both the contractile response (0.002 µM) and the vasorelaxant response (2 µM). It was also found that, at a concentration of 0.002 µM, BPAF inhibited SNP-induced relaxation, causing a contractile response. | eng |
| dc.identifier.tid | 204137195 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.6/19736 | |
| dc.language.iso | por | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | |
| dc.subject | Bisfenol F | |
| dc.subject | Bisfenol AF | |
| dc.subject | Bisfenol A | |
| dc.subject | Artéria Cerebral Média | |
| dc.subject | Células Musculares Lisas | |
| dc.subject | Atividade Vasoativa | |
| dc.subject | Acidente Vascular Cerebral | |
| dc.subject | Bisphenol F | |
| dc.subject | Bisphenol AF | |
| dc.subject | Bisphenol A | |
| dc.subject | Middle Cerebral Artery | |
| dc.subject | Smooth Muscle Cells | |
| dc.subject | Vasoactive Activity | |
| dc.subject | Stroke | |
| dc.title | Efeito dos bisfenóis F e AF na resposta neurovascular e a possível influência no acidente vascular cerebral | por |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| person.familyName | Almeida | |
| person.givenName | Jocyleno Borges de | |
| person.identifier.orcid | 0009-0004-4202-8420 | |
| relation.isAuthorOfPublication | 8020dfc3-378a-40eb-aef6-cb7c5f8ed219 | |
| relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery | 8020dfc3-378a-40eb-aef6-cb7c5f8ed219 | |
| thesis.degree.name | 2º Ciclo em Ciências Biomédicas |
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