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Otimização de formulações termorreversíveis para administração nasal de carbamazepina

datacite.subject.fosCiências Médicas::Ciências da Saúde::Ciências Farmacêuticaspor
dc.contributor.advisorSantos, Adriana Oliveira dos
dc.contributor.advisorAlves, Gilberto Lourenço
dc.contributor.authorFerreira, Joana Giesteira
dc.date.accessioned2020-01-27T17:09:06Z
dc.date.available2020-01-27T17:09:06Z
dc.date.issued2018-10-31
dc.date.submitted2018-10-4
dc.description.abstractO presente relatório foi desenvolvido no âmbito da Unidade Curricular “Estágio” do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas da Universidade da Beira Interior, encontrando-se dividido em três capítulos. O primeiro capítulo descreve a experiência durante o estágio curricular em Farmácia Comunitária, que decorreu entre 22 de janeiro e 6 de abril de 2018, na Farmácia Mariadeira, situada na Póvoa de Varzim sob a orientação do Dr. Jaime Carvalho. O estágio permitiu contactar com diversas atividades desenvolvidas pelo farmacêutico comunitário, tais como, a receção, o armazenamento e a dispensa de medicamentos, entre outras. No segundo capítulo encontram-se relatadas as várias atividades desenvolvidas durante o estágio curricular em Farmácia Hospitalar, que decorreu de 16 de abril a 20 de junho de 2018 no Complejo Asistencial Universitario de Salamanca sob a orientação do Dr. José Germán Sánchez Hernández. Este estágio permitiu contactar com o circuito de distribuição de medicamentos em meio hospitalar e com as áreas de farmacotecnia, farmacocinética clínica, entre outras. No terceiro capítulo encontra-se descrito o trabalho realizado no Centro de Investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior sob a orientação da Prof.ª Doutora Adriana Oliveira dos Santos e coorientação do Prof. Doutor Gilberto Alves. Foram objetivos deste trabalho caracterizar, quanto à viscosidade, formulações já utilizadas em estudos farmacocinéticos pré-clínicos por Serralheiro et al. e desenvolver uma nova formulação otimizada de carbamazepina. Para tal, foram realizados uma série de estudos de screening com o objetivo de determinar o impacto de alguns parâmetros na viscosidade da formulação. Nos estudos finais foram preparadas quatro formulações termorreversíveis com Pluronic F-127 a 15% (m/m) e Carbopol 974P a 0,169%, 0,080%, 0,040% ou 0% (m/m). Estas formulações foram avaliadas relativamente à viscosidade, estabilidade física e libertação in-vitro de carbamazepina. A formulação com menor percentagem de Carbopol, 0,040%, mostrou ter uma constante cinética de libertação superior às restantes. Todas as formulações originais mostraram ter fraca estabilidade física. Esta estratégia de formulação poderá ser útil para estudos farmacocinéticos futuros com fármacos com características similares à carbamazepina, contudo, não é viável para transposição clínica.por
dc.description.abstractThis report was developed within the curricular unit "Internship" from the Integrated Master in Pharmaceutical Sciences of the University of Beira Interior and is divided into three chapters. The first chapter describes the experience during the curricular internship in Community Pharmacy, which took place between January 22 and April 6 of 2018, at the Mariadeira Pharmacy, located in Póvoa de Varzim under the guidance of Dr. Jaime Carvalho. The internship allowed to contact with several activities developed by the community pharmacist, such as the reception and storage and dispensing of medicines, among others. The second chapter reports the various activities developed during the curriculum internship in Hospital Pharmacy, which ran from April 16 to June 20 of 2018 at the Complejo Asistencial Universitario de Salamanca under the guidance of Dr. José Germán Sánchez Hernández. This intership allowed to contact the distribution circuit of medicines in hospital and the areas of pharmaceutical technology, clinical pharmacokinetics, among others. The third chapter describes the work carried out in the Health Sciences Research Center of the University of Beira Interior under the supervision of Professor Adriana Oliveira dos Santos and co-supervision of Professor Gilberto Alves. The objective of this study was to characterize the viscosity of formulations already used in preclinical pharmacokinetic studies by Serralheiro et al. and to develop a new optimized carbamazepine formulation. For this purpose, a series of screening studies were carried out to determine the impact of some parameters on the viscosity of the formulation. In the final studies, four thermoreversible formulations were prepared with 15% (w/w) Pluronic F-127 and 0.169%, 0.080%, 0.040% or 0% (w/w) Carbopol 974P. These formulations were evaluated with respect to the viscosity, physical stability and in vitro release of carbamazepine. The formulation with a lower percentage of Carbopol, 0.040%, had a higher release kinetic constant than the others. All of the novel formulations showed poor physical stability. This formulation strategy may be useful for future pharmacokinetic studies with drugs with carbamazepine-like characteristics,however, it is not feasible for clinical transposition.eng
dc.identifier.tid202361268
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.6/8747
dc.language.isoporpor
dc.subjectpor
dc.subjectAdministração Intranasalpor
dc.subjectCarbamazepinapor
dc.subjectFarmácia Comunitáriapor
dc.subjectFarmácia Hospitalarpor
dc.subjectGel Termorreverssívelpor
dc.titleOtimização de formulações termorreversíveis para administração nasal de carbamazepinapor
dc.title.alternativeExperiência Profissionalizante na vertente de Farmácia Comunitária, Hospitalar e Investigaçãopor
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typemasterThesispor
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Ciências Farmacêuticaspor

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