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Authors
Abstract(s)
Developing germ cells use lactate, derived from glucose metabolism of Sertoli cells (SCs), as their main energy source. Androgens and estrogens have been implicated in the modulation of testicular cells energy metabolism, particularly in SCs. The goal of the present study was to shed light on the effects of sex steroid hormones on glucose metabolic pathways in rat SCs. The mRNA levels of glucose transporters 1 and 3 (GLUT1 and GLUT3), phosphofructokinase 1 (PFK1) and lactate dehydrogenase chain C (LHD C) were analyzed by RT-PCR, and protein levels of GLUTs, PFK1, LDH and monocarboxylate transporter 4 (MCT4) were analyzed by Western Blot, in enriched primary cultures of immature rat SCs treated with 17β-estradiol (E2) or 5α-dihydrotestosterone (DHT). Our results show that both E2 and DHT downregulated the gene transcript levels of PFK-1, GLUT1 and GLUT3. However, only DHT-treated cells presented a downregulation of LDH C gene transcript levels. Interestingly, the protein levels of these enzymes and transporters remained unaltered except in DHT-treated cells that presented a significant decrease on GLUT1 protein levels evidencing a possible pathway for the regulation of glucose metabolism in SCs by androgens. Taken together, these results demonstrated a relationship between the action of sex steroid hormones and energy metabolism of SCs, providing evidences for the mechanisms by which E2 and DHT exert their function as modulators of rat SCs glucose metabolism.
As células germinativas em desenvolvimento utilizam lactato, um produto do metabolismo da glicose das células de Sertoli (SCs), como a principal fonte de energia. O papel dos androgénios e estrogénios na modulação do metabolismo energético das células testiculares tem vindo a ser estudado, particularmente nas SCs. O presente estudo tem como objetivo explorar o efeito de hormonas esteróides sexuais sobre as vias envolvidas no metabolismo da glicose em SCs de ratos. Foram analisados os níveis de mRNA de transportadores de glicose (GLUT1 e GLUT3), fosfofrutoquinase-1 (PFK1) e lactato desidrogenase isoforma C (LHD C) por RT-PCR, e por Western Blot foram analisados os níveis proteicos de GLUTs, PFK-1, LDH e transportador de ácidos monocarboxílicos 4 (MCT4). Foram utilizadas para este estudo culturas primárias de SCs de ratos imaturos tratadas com 17βestradiol (E2) ou 5α -dihidrotestosterona (DHT). Os resultados obtidos demonstram que tanto o E2 como o DHT regulam os níveis de transcrição da PFK1, GLUT1 e GLUT3. No entanto, apenas as células tratadas com DHT apresentam uma diminuição nos níveis de transcrição da LDH C. Curiosamente, os níveis de proteína destas enzimas e transportadores permaneceram inalterados, exceto em células tratadas com DHT que apresentaram uma diminuição significativa nos níveis proteicos de GLUT1, pondo em evidência uma possível via para a regulação do metabolismo da glicose em SCs por androgénios. Em conjunto, estes resultados demonstraram uma relação entre a ação das hormonas esteróides sexuais e metabolismo energético das SCs, facultando novas evidências sobre os mecanismos através dos quais o E2 e a DHT exercem a sua função como moduladores do metabolismo da glicose em SCs de rato.
As células germinativas em desenvolvimento utilizam lactato, um produto do metabolismo da glicose das células de Sertoli (SCs), como a principal fonte de energia. O papel dos androgénios e estrogénios na modulação do metabolismo energético das células testiculares tem vindo a ser estudado, particularmente nas SCs. O presente estudo tem como objetivo explorar o efeito de hormonas esteróides sexuais sobre as vias envolvidas no metabolismo da glicose em SCs de ratos. Foram analisados os níveis de mRNA de transportadores de glicose (GLUT1 e GLUT3), fosfofrutoquinase-1 (PFK1) e lactato desidrogenase isoforma C (LHD C) por RT-PCR, e por Western Blot foram analisados os níveis proteicos de GLUTs, PFK-1, LDH e transportador de ácidos monocarboxílicos 4 (MCT4). Foram utilizadas para este estudo culturas primárias de SCs de ratos imaturos tratadas com 17βestradiol (E2) ou 5α -dihidrotestosterona (DHT). Os resultados obtidos demonstram que tanto o E2 como o DHT regulam os níveis de transcrição da PFK1, GLUT1 e GLUT3. No entanto, apenas as células tratadas com DHT apresentam uma diminuição nos níveis de transcrição da LDH C. Curiosamente, os níveis de proteína destas enzimas e transportadores permaneceram inalterados, exceto em células tratadas com DHT que apresentaram uma diminuição significativa nos níveis proteicos de GLUT1, pondo em evidência uma possível via para a regulação do metabolismo da glicose em SCs por androgénios. Em conjunto, estes resultados demonstraram uma relação entre a ação das hormonas esteróides sexuais e metabolismo energético das SCs, facultando novas evidências sobre os mecanismos através dos quais o E2 e a DHT exercem a sua função como moduladores do metabolismo da glicose em SCs de rato.
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Keywords
Hormonas esteroides sexuais Células de Sertoli Metabolismo energético Androgénios Estrogénios Transportadores de glicose
Pedagogical Context
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Publisher
Universidade da Beira Interior