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Estudo de caso-controlo entre cuidadores e não cuidadores de pessoas com deficiência mental

dc.contributor.advisorMaia, Luís Alberto Coelho Rebelo
dc.contributor.authorLourenço, Andreia Reis
dc.date.accessioned2014-10-30T15:38:28Z
dc.date.available2014-10-30T15:38:28Z
dc.date.issued2010
dc.date.submitted2010
dc.description.abstractVários estudos têm vindo a sugerir que pessoas que prestam cuidados informais apresentam uma morbilidade, a nível da saúde mental e física, mais elevada que a população geral. O presente estudo tem como objectivo verificar como se manifestam estas alterações a nível do Distress Psicológico, Sobrecarga e Qualidade de Vida em cuidadores informais de pessoas com deficiência mental. A literatura sugere que a maioria dos cuidadores são do sexo feminino e progenitoras, assim, quando realizamos um estudo de caso-controlo (n= 56) emparelhado por idade (± 3 anos) e nível de escolaridade (± 3 anos) constatamos que o grupo de cuidadoras progenitoras apresenta resultados médios inferiores em todas as medidas avaliadas relativas ao distress psicológico (avaliado pelo SCL-90-R) e qualidade de vida (avaliada pelo MOS SF-36), quando comparadas com o grupo de controlo. A análise global da amostra, quando comparamos o grupo de controlo (n=144) e de cuidadores (n=81), revela resultados semelhantes. A idade, género e nível de literacia do cuidador, medicação do cuidado, parecem influenciar a percepção de sobrecarga (quando avaliada pelo QASCI). A toma de psicofármacos e a existência de antecedentes psicopatológicos parece determinar a percepção de sobrecarga (avaliada pelo QASCI). Conclui-se que a avaliação do Distress Psicológico, Sobrecarga e Qualidade de Vida é determinante na intervenção psicológica com prestadores de cuidados informais ao deficiente mental.
dc.description.abstractSeveral studies have come to suggest that people who give informal care present morbidity at mental and physical health level, higher than the general population. The present study has the goal of verifying how these modifications take place at the level of the psychological distress, at the Burden and Quality of Life in informal caregivers of people with mental disability. The literature suggests that the majority of the people that take care are female and mothers, so, when we do the control-case study ( n = 56) matched by age (±3 years) and literacy (±3 years) we realize that the mother who careers presents lower average results in all the evaluated measures related to the psychological distress ( evaluated by SCL-90-R) and quality of life ( evaluated by MOS SF-36), when compared with the control group. The global analysis of the sample, when we compare the control group ( n=144) and the people who take care ( n=81), shows similar results. Age, gender, literacy level and the medication of the cared influence the burden perception (when evaluated by QASCI). The taking of psychotropic medication and the existence of psychopathological precedents seem to determine the perception of the burden (evaluated by QASCI). We come to the conclusion that the psychological distress, burden and quality of life evaluation is essential in the psychological intervention with the informal caregivers of persons with intellectual disability.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.6/2527
dc.language.isoporpor
dc.subjectDistress psicológicopor
dc.subjectDeficiência mentalpor
dc.subjectCuidadores informaispor
dc.subjectQualidade de vidapor
dc.subjectPsychological Distress
dc.subjectQuality of Life
dc.titleEstudo de caso-controlo entre cuidadores e não cuidadores de pessoas com deficiência mentalpor
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typemasterThesispor
thesis.degree.disciplinePsicologia Clínica e da Saúdepor
thesis.degree.levelMestrepor
thesis.degree.nameDissertação apresentada à Universidade da Beira Interior para a obtenção do grau de mestre em Psicologia, na área de Psicologia Clínica e da Saúdepor

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