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Authors
Abstract(s)
In recent years, advances in the study of the human genome and proteome have provided
essential information regarding the correct functioning of genes, as well as the impact of
gene mutations on human health. Gene therapy has been shown to be one of the most
promising tools for the treatment of genetic or acquired diseases. Although viral vectors
are currently the most used, plasmid DNA has been shown to be a strong alternative for
the treatment of these diseases. To obtain plasmid DNA (pDNA) in supercoiled form, it
is necessary to purify complex extracts, in which some molecules share similar
characteristics and properties, which in addition can cause adverse reactions in the
human body. The removal of these impurities involves costly processes and potentially
harmful to the environment due to the use of organic solvents and salts.
To make the purification of nucleic acids more sustainable, alternative techniques such
as the use of monoliths and cryogels have been explored. Monoliths are based on organic
and inorganic polymers and consist of a single piece of a highly interconnected network
of channels, with mesopores and macropores, making them different from other
supports. Cryogels are gel matrices prepared at freezing temperatures, characterized by
a system of large and interconnected pores. Both types of supporst have advantages over
conventional particulate supports, such as greater capacity and reproducibility, high flow
rates and ease of scale-up.
This dissertation consists of three chapters that include an introduction, a review article,
and the conclusions and future perspectives. The first chapter presents a short
introduction on the application of nucleic acids for the treatment of diseases, their
vectors, forms of production and purification. The second chapter consists of a review
article that addresses new approaches to the use of cryogels and monoliths, as an
alternative to traditional chromatographic methods for the purification of nucleic acids.
The third chapter presents the conclusions of this dissertation and future perspectives
on the topic discussed.
Nos últimos anos, avanços no estudo do genoma e proteoma humano têm fornecido informações essenciais em relação ao funcionamento correto dos genes e ao impacto das mutações desses genes na saúde humana. A terapia genética tem-se mostrado como uma das ferramentas mais promissora para o tratamento de doenças genéticas ou adquiridas. Apesar de os vetores virais serem os mais utilizados atualmente, o ácido desoxirribonucleico plasmídico (pDNA) tem-se mostrado uma forte alternativa para o tratamento destas doenças. Para obter pDNA na forma superenrolada, é necessário a purificação de extratos complexos, em que algumas moléculas partilham características e propriedades semelhantes. Para além disso, podem causar reações adversas no organismo humano, sendo imperativo a sua remoção para que o pDNA possa ser utilizado em aplicações terapêuticas. A remoção destas impurezas, por vezes, envolve processos dispendiosos e potencialmente nocivos para o ambiente devido ao uso de solventes orgânicos e sais. Para tornar a purificação de ácidos nucleicos mais sustentável, têm-se explorado técnicas alternativas, tais como a utilização de monólitos e de criogéis como suportes cromatográficos. Monólitos consistem numa peça única de uma rede de canais altamente interconectada, tornando-os diferentes de outros suportes, contendo mesoporos e macroporos. Os criogéis são matrizes de gel preparadas a temperaturas de congelamento, caracterizadas pelo sistema de poros grandes interconectados. Ambos os tipos de suporte apresentam vantagens relativamente aos suportes convencionais particulados, nomeadamente uma maior capacidade e reprodutibilidade, elevadas taxas de fluxo e facilidade de “scale-up”. Esta dissertação consiste em três capítulos que incluem uma introdução, um artigo de revisão, e as conclusões e perspetivas futuras. No primeiro capítulo é apresentada uma pequena introdução sobre a aplicação de ácidos nucleicos para o tratamento de doenças, os seus vetores, formas de produção e purificação. O segundo capítulo, consiste num artigo de revisão que aborda novas abordagens na utilização de criogéis e monólitos como alternativa aos métodos cromatográficos tradicionais para a purificação de ácidos nucleicos. No terceiro capítulo, apresentam-se as conclusões desta dissertação e as perspetivas futuras sobre o tema abordado.
Nos últimos anos, avanços no estudo do genoma e proteoma humano têm fornecido informações essenciais em relação ao funcionamento correto dos genes e ao impacto das mutações desses genes na saúde humana. A terapia genética tem-se mostrado como uma das ferramentas mais promissora para o tratamento de doenças genéticas ou adquiridas. Apesar de os vetores virais serem os mais utilizados atualmente, o ácido desoxirribonucleico plasmídico (pDNA) tem-se mostrado uma forte alternativa para o tratamento destas doenças. Para obter pDNA na forma superenrolada, é necessário a purificação de extratos complexos, em que algumas moléculas partilham características e propriedades semelhantes. Para além disso, podem causar reações adversas no organismo humano, sendo imperativo a sua remoção para que o pDNA possa ser utilizado em aplicações terapêuticas. A remoção destas impurezas, por vezes, envolve processos dispendiosos e potencialmente nocivos para o ambiente devido ao uso de solventes orgânicos e sais. Para tornar a purificação de ácidos nucleicos mais sustentável, têm-se explorado técnicas alternativas, tais como a utilização de monólitos e de criogéis como suportes cromatográficos. Monólitos consistem numa peça única de uma rede de canais altamente interconectada, tornando-os diferentes de outros suportes, contendo mesoporos e macroporos. Os criogéis são matrizes de gel preparadas a temperaturas de congelamento, caracterizadas pelo sistema de poros grandes interconectados. Ambos os tipos de suporte apresentam vantagens relativamente aos suportes convencionais particulados, nomeadamente uma maior capacidade e reprodutibilidade, elevadas taxas de fluxo e facilidade de “scale-up”. Esta dissertação consiste em três capítulos que incluem uma introdução, um artigo de revisão, e as conclusões e perspetivas futuras. No primeiro capítulo é apresentada uma pequena introdução sobre a aplicação de ácidos nucleicos para o tratamento de doenças, os seus vetores, formas de produção e purificação. O segundo capítulo, consiste num artigo de revisão que aborda novas abordagens na utilização de criogéis e monólitos como alternativa aos métodos cromatográficos tradicionais para a purificação de ácidos nucleicos. No terceiro capítulo, apresentam-se as conclusões desta dissertação e as perspetivas futuras sobre o tema abordado.
Description
Keywords
Criogéis Cromatografia Dna Dna Plasmídico Dna Plasmídico Superenrolado Monólitos Rna Terapia Genética