Browsing by Author "Costa, Sara Maria Antunes Rebelo da"
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- Estudo do efeito do Diclofenac e do Paracetamol na artéria aorta do ratoPublication . Costa, Sara Maria Antunes Rebelo da; Oliveira, Maria Elisa Cairrão RodriguesIntrodução: Os disruptores são compostos naturais ou sintéticos que podem perturbar a homeostasia do sistema endócrino em humanos e animais. Há alguns medicamentos definidos como possíveis disruptores endócrinos. O diclofenac (DCF) é um antiinflamatório não esteroide (AINE) enquanto que o paracetamol (PAR) é um fármaco analgésico e antipirético, sendo dos medicamentos mais utilizados a nível mundial. Recentemente, alguns estudos sugeriram que o paracetamol e o diclofenac podem ter um potencial disruptor endócrino interferindo na homeostasia hormonal sexual. No entanto, seu efeito vascular enquanto disruptor endócrino nunca foi estudado. Objetivo: Assim, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos do paracetamol e do diclofenac nas células do músculo liso da aorta do rato, sem endotélio, a fim de analisar seus potenciais efeitos não genómicos independentes do endotélio. Material e Métodos: Utilizando a técnica padrão de banho de órgãos, contraíram-se os anéis aórticos de ratos sem endotélio com noradrenalina (NA) a 1µM e cloreto de potássio (KCl) a 60mM. Os efeitos do paracetamol e do diclofenac foram analisados em diferentes concentrações crescentes. Resultados: Os resultados preliminares demonstraram que o paracetamol induz um relaxamento da aorta, sendo este efeito vasorelaxante maior nas artérias previamente contraídas com NA do que com KCl. No que concerne ao diclofenac, os resultados demonstram uma menor atividade vasorrelaxante que o paracetamol. O efeito vasorelaxante significativo máximo foi observado nas artérias contraídas com KCl. Por outro lado, os resultados sugerem que o diclofenac não apresenta um efeito relaxante significativo nas aortas de ratos contraídas com NA. Discussão e Conclusão: Os dois fármacos induzem a um relaxamento nas células do músculo liso vascular de rato sendo necessários mais estudos para esclarecer o seu modo de ação vascular. Estes efeitos parecem ser similares aos do estrogénio a nível vascular o que poderá corroborar os trabalhos de investigação que apontam estes fármacos como tendo uma ação disruptora endócrina estrogénica.