Browsing by Issue Date, starting with "2018-10-22"
Now showing 1 - 3 of 3
Results Per Page
Sort Options
- Relatório de Estágio Curricular no Instituto da Defesa NacionalPublication . Almeida, Elsa Patrícia Morais de; Ferreira, Liliana Domingues Reis; Duarte, Paulo AntónioA globalização encontra-se como o motor gerador de mudanças de magnitude progressiva das atividades sociais, políticas e económicas além-fronteiras, trazendo rápidas alterações na sociedade moderna, fazendo com que acontecimentos e decisões numa região do planeta possam afetar, significativamente, os indivíduos de regiões distintas do globo. A intensificação das relações de interdependência, a que estão sujeitos os Estados, gera uma instabilidade no seio das suas economias, provocando incertezas quanto à sua defesa e segurança nacional. Desta forma, a segurança económica dos Estados torna-se um problema central da defesa nacional. Neste sentido, o presente relatório procurará através de uma análise conceptual perceber em que medida a Globalização e o Sistema Económico Internacional vigente, afetam a Soberania e Segurança Económica dos Estados e por sua vez, a sua própria Segurança e Defesa Nacional. Partindo de perspetivas políticas antagónicas que marcaram o desenvolvimento das grandes teorias da globalização, servindo de fundamentação teórica para responder ao surgimento dos regionalismos, como resposta a uma crescente interdependência económica. Procurando, ainda entender, qual o papel de Portugal nesta nova rede de governança. Por fim, através de pesquisa documental, perceber de que forma o IDN tem contribuído, através da investigação realizada para a Segurança e Defesa Nacional. No decorrer da investigação evidenciou-se a escassa investigação nacional em relação à Segurança Económica Nacional como problema central da sua Defesa e Segurança, convertendo-se numa necessidade de investigação para a construção de uma estratégia global adaptada aos novos desafios da dinâmica mundial de difusão do poder. O presente relatório é resultado de um estágio curricular de seis meses no IDN, que serviu de plataforma científica para a reflexão e aprofundamento académico quanto aos temas de segurança e defesa internacional, tendo como fim a conclusão do Mestrado em Relações Internacionais.
- Síntese e avaliação biológica de novas 7-hidrazonas esteroidesPublication . Vaz, Miguel Sanches; Silvestre, Samuel MartinsO presente relatório de estágio encontra-se subdividido em três capítulos que abordam cada um dos períodos de aprendizagem inseridos na unidade curricular Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas. O primeiro capítulo trata a componente de investigação, desenvolvida no Centro de Investigação de Ciências da Saúde, da Universidade da Beira Interior, na área da química farmacêutica de esteroides. Os esteroides são um grupo de compostos que desempenham importantes funções no organismo e nos quais diferentes funcionalizações têm estado associadas a propriedades farmacológicas relevantes. Neste âmbito, compostos contendo um anel de pirazolina no anel D de esteroides foram sintetizados pelo nosso grupo de investigação e têm sido associados a atividades anti-tumorais e potencial ação inibitória da acetilcolinesterase. Deste modo, neste trabalho, pretendeu-se explorar a presença do núcleo pirazolina no anel B de esteroides e avaliar as respetivas atividades biológicas dos compostos. Porém, não se obteve sucesso na inserção do grupo pirazolina no anel B, contudo, obtiveram-se compostos com um grupo hidrazona em C7 (compostos 15 e 16), que aparentam ser intermediários do processo de síntese das pirazolinas. Assim, é descrita a síntese da hidrazona no anel B e os respetivos passos sintéticos antecedentes (acetilação e oxidação alílica). Adicionalmente, avaliou-se a citotoxicidade dos compostos sintetizados através do ensaio de MTT em linhas celulares saudáveis (NHDF) e tumorais (PC-3), verificando-se seletividade da citotoxidade para as células tumorais. O composto 15 foi o que apresentou melhor atividade antiproliferativa nas células tumorais. Adicionalmente, os compostos foram avaliados quanto à capacidade para inibir a xantina oxidase e a acetilcolinesterase. Não se verificou atividade inibitória da xantina oxidase, mas observou-se uma significativa inibição da acetilcolinesterase, sendo que o grupo hidrazona (compostos 15 e 16) parece estar associado a um aumento dessa inibição. O capítulo dois diz respeito ao estágio em Farmácia Hospitalar, que foi realizado no Hospital Pêro da Covilhã, no período de 22 de Janeiro a 18 de Março de 2018, sob a orientação da Dr.ª Olímpia Fonseca. São descritas as áreas e as respetivas funções dos farmacêuticos na farmácia hospitalar, mencionando-se igualmente as atividades realizadas durante o estágio. O capítulo três refere-se ao estágio em Farmácia Comunitária, que foi realizado na Farmácia Holon Covilhã, no período de 19 de Março a 1 de Junho de 2018, sob a orientação da Dr.ª Patrícia Amaral. É apresentado genericamente o funcionamento da farmácia, as suas áreas de intervenção, a legislação que regula o setor, assim como as tarefas e atividades desempenhadas durante o estágio.
- Uma nova via sintética para N-óxidos de quinolinaPublication . Reis, Melani Joana Almeida; Almeida, Paulo Jorge da Silva; Silvestre, Samuel MartinsA química medicinal moderna tem-se mostrado fundamental no processo de descoberta e desenvolvimento de novos fármacos. Neste contexto, os N-óxidos de quinolina e as quinolinas têm despertado cada vez mais interesse aos químicos medicinais, uma vez que estes núcleos estão presentes em compostos bioativos, nomeadamente antibacterianos, antiparasitários, antimaláricos e anticancerígenos. No decorrer da investigação laboratorial conducente a esta dissertação, em que se pretendia generalizar a obtenção de novos benzoisoxazol-3-ilidenos anteriormente descrita para 5-(benzoisoxazol-3-ilideno)pirimidinas, verificou-se a formação inesperada de N-óxidos de quinolina durante a redução de 2-nitrobenzilidenos (cíclicos e acíclicos) e de 2-nitrofenilmetilenos. Neste contexto, é aqui proposta e desenvolvida uma nova via sintética que permite a formação seletiva de N-óxidos de quinolina. Assim, na presença de um agente redutor (SnCl2·2H2O), o grupo nitro é parcialmente reduzido, formando-se uma hidroxilamina intermediária, a qual permite uma ciclização intramolecular com posterior eliminação de água, originando assim o N-óxido de quinolina correspondente. Adicionalmente, 5-(benzoisoxazol-3-ilideno)pirimidinas, os N-óxidos e os precursores sintetizados foram testados in vitro como inibidores da xantina oxidase e foi avaliada a sua citotoxicidade numa linha celular do cancro da mama (MCF-7) e em fibroblastos normais da derme humana (NHDF). Dos resultados obtidos, destaca-se um dos precursores, 5,5'-((2-nitrofenil)metileno)bis(1,3-dietil-2-tioxodihidropirimidina-4,6(1H,5H)-diona) (7g), o qual apresenta um elevado potencial como inibidor da xantina oxidase (concentração inibitória a 50% = 6,1 µM). Assim, é necessária uma avaliação futura dos parâmetros cinéticos e mecanísticos de inibição desta enzima por parte deste composto, bem como a preparação de novos análogos para um melhor entendimento da respetiva relação estrutura-atividade. Relativamente aos estudos de citotoxicidade, destaca-se o (E)-3-(2-nitrofenil)-1-fenilprop-2-en-1-ona (6j) o qual levou a uma baixa proliferação (2,4%) das células MCF-7 a 30 µM. A este dado acresce o facto de não apresentar marcada citotoxicidade em NHDF, mostrando-se seletivo para a linha tumoral estudada. Aos ensaios de avaliação in vitro acresceram estudos complementares in silico, nomeadamente estudos de docking molecular e de ADMET.