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- Desenvolvimento de um método cromatográfico por HPLC-DAD para a deteção de ß-carbolinas e metabolitosPublication . Castilho, Miguel Matias; Gonçalves, Joana Domingos; Alba, Maria Eugénia GallardoO presente relatório de estágio encontra-se dividida em dois capítulos: o primeiroédedicado ao trabalho de investigação realizado; e o segundo visa o meuestágiocurricular em Farmácia Comunitária. No Capítulo I, está descrito o trabalho de investigação realizado. A ayahuascaéumabebida psicoativa preparada a partir da decocção das folhas de Psychotria viridis(P. viridis) e do caule de Banisteriopsis caapi (B. caapi). A primeira contémN,N-dimetiltriptamina (DMT), um composto alucinógeno, enquanto a segunda contémß-carbolinas (ß-CA), que apresentam atividade como inibidores da monoamino oxidaseA(MAO-A). Uma vez que a DMT é metabolizada por esta enzima, a sua inibição por partedas ß-CA, permite que ela exerça o seu efeito sobre o sistema nervoso central. Nos últimos anos tem-se verificado um aumento no consumo da ayahuasca, peloquesetorna importante a existência de métodos analíticos sensíveis que permitamidentificarestes compostos, e assim poder avaliar os seus efeitos nos seres humanos, permitindoum diagnóstico rápido em casos de intoxicação. Assim, foi desenvolvido e validado, consoante as normas internacionais da FoodandDrug Administration, um método de cromatografia líquida de alta eficiência acopladoa um detetor diode array (HPLC-DAD), para a determinação das ß-CAharmina, harmalina, tetrahidroharmina, harmol e harmalol. Recorrendo ao método desenvolvido, foram analisadas amostras de diferentes bebidasde ayahuasca, permitindo a determinação das concentrações dos compostospreviamente referidos. Verificou-se que a P. viridis e a Mimosa hostilis (M. hostilis)não evidenciaram a presença de ß-carbolinas na sua constituição. Observou-seaindaque a B. caapi e a Peganum harmala (P. harmala) apresentavamtodas as ß-carbolinasem estudo, embora com maiores concentrações de harmina, harmalinaetetrahidroharmina. Foram também analisadas amostras com misturas de duas destasplantas, tendo-se observado a existência dos seis compostos emestudo, à exceçãodamistura contendo P. viridis e B. caapi, onde não foi detetado harmalol. Uma misturacomercial de ayahuasca também foi analisada e observou-se que, à semelhançadamistura anterior, apresentava todos os compostos exceto o harmalol. No Capítulo II, encontra-se detalhada a experiência profissionalizante realizadanaFarmácia Morgado Duarte em Castelo Branco, que decorreu entre 1 de marçoe9dejulho de 2021, sob orientação da Dra. Joana Lourenço.
- Shear Testing of Topologically Optimised Web Cover Plates in Splice Connections – Experiment Design and ResultsPublication . Ribeiro, Tiago; Bernardo, Luís; Nepomuceno, Miguel; Maugeri, Natale Antonio; Longo, Paolo; Domenico, Dario DeTesting shear-resisting plates in steel connections is one of the most challenging laboratory undertakings in steel construction, as the most common experimental layout design includes simulating the connection with its adjoining members. This significant hindrance gained particular magnitude as the need to test prototypes of topologically optimised shear cover plates became more pressing. Indeed, new code-compliant topology optimisation approaches for steel construction have recently been offered, and physically non-linear analyses have been demonstrated to be vital for assessing these elements. Hence, a rapid and reliable experimental process has become a fundamental necessity. To answer this need, a novel layout is herein proposed, in which topologically optimised and previously numerically examined bolted shear plates of a well-known steel joint were tested. The results allowed for the definition of the material trilinear model for use in subsequent numerical analysis, as well as the validation of the numerical simulation results. The discrepancy between the previously mathematically anticipated and empirically determined ultimate resistance did not exceed 1.7%.
- Caraterização Biofísica de um Atleta de Elite das Provas de Velocidade em Cadeira de Rodas: Análise da Prova de 100 metrosPublication . Martins, Joana Raquel Fráguas; Marinho, Daniel Almeida; Forte, Pedro Miguel GomesEste estudo tem como objetivo fazer a caraterização biofísica de um atleta de elite em cadeira de rodas, numa prova de velocidade de 100m, com ênfase em fatores biomecânicos. O atleta participante é do sexo masculino, compete na categoria T52 e é detentor do recorde nacional dos 100m. Foram realizados 4 sprints, com capacete e rodas abertas, com capacete e rodas fechadas, sem capacete e rodas abertas, bem como sem capacete e rodas fechadas. A análise cinemática foi realizada com o software Kinovea e a análise estatística com recurso ao SPSS. Foi registado menor arrasto e menor resistência de rolamento quando foi utilizado capacete (capacete aerodinâmico de estrada) no sprint com capacete e rodas abertas (D - 7,01±4,21N e RR - 4,81±0,04N). Os dados obtidos indicam que sem capacete e rodas fechadas teve o maior arrasto (9,45±5,43N), resistência de rolamento (4,85±0,05N) e potência total (365,75±287,22W). Os melhores tempos acumulados foram conseguidos nos sprints com capacete e rodas fechadas e com capacete e rodas abertas, 22’’15 e 22’’70, respetivamente. Relativamente aos diferentes tipos de rodas utilizadas, não parece que tenha havido uma influência significava entre elas, tendo em conta o sprint de 100 metros.
- Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotadaPublication . Monteiro, Ana Catarina Aguiar; Simão, Ana Aysa da Rocha; Alba, Maria Eugénia GallardoO presente Relatório de Estágio encontra-se dividido em dois capítulos elaborados no âmbito da Unidade Curricular “Estágio”, com a finalidade de obter o grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas. O primeiro capítulo descreve o trabalho realizado na vertente de investigação, o qual se intitula “Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotada”. Este projeto laboratorial foi desenvolvido no Centro de Investigação em Ciências da Saúde (CICS), da Universidade da Beira Interior (UBI), sob orientação da Mestre Ana Aysa da Rocha Simão e coorientação da Prof.ª Doutora Maria Eugenia Gallardo Alba. O trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um método analítico para a deteção de tramadol (TRM), codeína (COD), morfina (MOR), 6- acetilcodeína (6-AC), 6-monoacetilmorfina (6-MAM) e fentanilo (FNT), em amostras de urina, recorrendo-se à microextração em seringa empacotada (MEPS), seguida de análise por cromatografia gasosa acoplada à espetrometria de massa em tandem (GC-MS/MS). O procedimento envolveu a utilização da MEPS como estratégia de purificação da amostra, visto que esta é uma técnica bastante vantajosa, pelo facto de permitir a reutilização do sorvente, o uso de pequenos volumes de solventes orgânicos (2,7 mL) e de baixos volumes de amostra (250 µL) e, ainda, o alcance de baixos limites de deteção (LOD) para os compostos em estudo. De modo a minorar o dispêndio de solventes, fez-se uso de um sorvente de composição mista. O processo de validação parcial seguiu as normas internacionalmente aceites da Food and Drug Administration (FDA) e do Scientific Working Group for Forensic Toxicology (SWGTOX) e incluiu o estudo da seletividade, do LOD, da recuperação (eficiência de extração) e da estabilidade (de amostras processadas, à temperatura ambiente/a curto prazo e a ciclos de congelação e descongelação). O método validado demonstrou ser seletivo para os compostos em análise. No que tange aos LOD, estes foram calculados com base no signal-to-noise de brancos de amostra e comparados com o sinal obtido a diferentes concentrações. Os valores de LOD obtidos foram de 1 a 10 ng/mL para os analitos sob investigação. A recuperação dos analitos de interesse com este método variou de 12 a 108%, o que, de uma maneira geral, são melhores resultados comparativamente aos de outros estudos. O método desenvolvido mostrou ser rápido, eficiente (em termos de tempo de análise) e sensível, com capacidade de deteção e identificação de todos os opioides suprarreferidos, em pequenos volumes de amostra de urina (250 µL). A simplicidade deste método torna-o adaptável à integração em análises de rotina ou de despiste de consumo de heroína, em laboratórios de Toxicologia Clínica e Forense. O segundo capítulo é referente ao Estágio Curricular exercido na vertente de Farmácia Comunitária (FC), no caso, na Farmácia da Sé (FS), na Guarda, de 1 de março a 19 de julho de 2021, sob orientação da Dr.ª Maria João Coelho Tavares Madeira Grilo. Este período de estágio revelou-se uma experiência imprescindível para a minha formação enquanto futura profissional de saúde, mais especificamente, futura farmacêutica. No decorrer desta fase, foi-me possível consolidar conhecimentos teóricos adquiridos ao longo do curso, assim como obter novas competências técnico-científicas que puderam ser transportas para a prática diária da FC. Assim sendo, neste capítulo, abordo as diferentes dimensões que constituem o papel do farmacêutico comunitário e, ainda, o enquadramento legal intrínseco à profissão.