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- Parentalidade na escoliose idiopática: Um estudo exploratório sobre as representações e as experiências das mães de adolescentes diagnosticadas com escoliose idiopáticaPublication . Algarvio, Leonor da Cruz; Soares, Andreia Martins; Silva, Cláudia Maria Gomes Mendes daA Escoliose Idiopática (EI) é o tipo mais frequente de escoliose, uma deformação tridimensional complexa da coluna. Esta surge habitualmente na adolescência, ainda que possa ocorrer na infância. Apesar dos aspetos físicos (p.e., aparência alterada, dor) e psicológicos (p.e., imagem corporal negativa, ansiedade) desta condição e do seu tratamento estarem bem documentados, o estudo científico do impacto psicológico que pode ter nos pais de crianças e adolescentes diagnosticados com EI é relativamente recente. O presente trabalho teve por objetivo explorar e analisar algumas representações mentais e experiências dos pais de crianças e adolescentes recentemente diagnosticadas com EI. Para tal, recorreu-se a métodos qualitativos de recolha (viz. entrevista semiestruturada) e análise (viz. análise temática) de dados fornecidos por mães (N = 6) de utentes do Serviço de Ortopedia Pediátrica do Hospital Pediátrico de Coimbra, CHUC E.P.E. Cinco temas principais emergiram: (1) tempo de espera pela consulta especializada longo e de impacto psicológico condicional; (2) predomínio de estratégias de coping focadas no problema durante o tempo de espera; (3) respostas (emocionais e cognitivas) intensas, de tonalidade negativa, na revelação da gravidade do diagnóstico e das principais opções de tratamento; (4) tensão no processo de tomada de decisão sobre o tratamento; (5) estratégias de coping mistas (com aumento das focadas na emoção) após a revelação. Os resultados encontrados são reveladores de um período emocionalmente desafiante ou difícil para os pais de crianças e adolescentes diagnosticados com EI e da existência de estratégias de coping mais adequadas aos desafios ou dificuldades. Possibilitaram, ainda, a sugestão de algumas medidas facilitadoras da adaptação do utente e da sua família à doença e aos aspetos associados.