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- Utilização dos domínios de Físico-química lecionados no 3º Ciclo do Ensino Básico, no alcance do objetivo de desenvolvimento sustentável (ODS) nº 6, água potável e saneamentoPublication . Cassavela, Paulo Nachango; Alves, Maria Conceição; Ciriaco, Maria de Lurdes FrancoEstamos a assistir em direto o colapso de vários ecossistemas. Por isso, o termo sustentabilidade, passou a fazer parte atual da maioria dos setores e atividades. Desde a década de 70 do século passado, as Nações Unidas passaram ativamente a coordenar as questões relacionadas com o ambiente, organizando várias conferências, resultando em protocolos e acordos de cooperação a nível mundial, com vista a um modo de vida mais sustentável. Em 2015, substituindo os oito objetivos do milénio, foram criados os dezassete objetivos de desenvolvimento sustentáveis (ODS) a serem alcançados até 2030. Sendo a ajuda de todos indispensável, uma das metas traçadas é alcançar todos com esta agenda, principalmente as crianças e jovens. “A Maior Lição do Mundo”, associada à UNICEF e à UNESCO, que contribui para a reflexão e ação dos ODS envolvendo crianças e jovens, desafia ministros da educação em todo o mundo, a realizarem todos os anos aulas abertas envolvendo alunos e professores na reflexão de temáticas dos ODS. Este relatório, apresenta os resultados da utilização da mesa-redonda como metodologia ativa para fazer chegar os ODS aos alunos do 3º Ciclo de Ensino Básico, aquando do estudo das temáticas sobre a água na disciplina de físico-química, debatendo sobre o ODS 06, água potável e saneamento para todos. Os resultados obtidos por meio da aplicação de inquéritos por questionário antes e depois da realização da mesa-redonda, mostram que esta metodologia é eficaz em dar a conhecer aos alunos do 3º Ciclo de Ensino o ODS 6, água potável e saneamento para todos, e a agenda 2030. Serviu para aumentar a consciencialização em participar ativamente por meio de ações diárias na proteção e preservação dos recursos hídricos do planeta; compreender que o Estado Português tem cumprido a sua obrigação em distribuir água potável para todos e se tem esforçado em alcançar o saneamento para todos; ajudou os alunos a saber ouvir, argumentar e respeitar a opinião dos outros, capacidades essenciais para a vida.
- Avaliação de novas combinações de fármacos em cancro do pulmão de não pequenas célulasPublication . Valente, Fabiana Duarte; Sousa, Ângela Maria Almeida de; Santos, Adriana Oliveira dosO cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) continua a ser uma das principais causas de mortalidade oncológica, sendo a resistência adquirida aos inibidores da tirosina-quinase (TKIs) um dos maiores obstáculos à eficácia terapêutica. O osimertinib, TKI de terceira geração dirigido a mutações ativadoras do EGFR, é um exemplo de fármaco que apresenta eficácia clínica significativa, mas enfrenta limitações devido ao desenvolvimento de resistência. Paralelamente, a sinvastatina tem demonstrado, em investigação pré-clínica, propriedades antitumorais relevantes, incluindo indução de apoptose e modulação de vias de sinalização associadas à progressão tumoral. Neste contexto, a coentrega destes fármacos em lipossomas surge como uma estratégia inovadora a ser desenvolvida para aumentar a eficácia terapêutica e reduzir a toxicidade sistémica da sinvastatina. Neste estudo, foram desenvolvidas e caracterizadas formulações lipossomais contendo sinvastatina ou osimertinib. Ambas as formulações apresentaram diâmetro hidrodinâmico nanométrico (=90 nm), baixo índice de polidispersidade (PDI <0,2) e estabilidade físico-química adequada, garantindo consistência entre diferentes lotes. O método de encapsulamento revelou-se eficiente, com recuperações superiores a 80% para ambos os fármacos e eficácias de encapsulamento de aproximadamente de 100%. A avaliação da viabilidade celular revelou que a sinvastatina apresentou uma redução significativa do IC50 quando encapsulada em lipossomas (1,160 µM) comparativamente à forma livre (1,770 µM). O osimertinib mostrou uma diminuição ligeira do IC50 em lipossomas em relação à forma livre (0,02076 µM vs. 0,02569 µM). Notavelmente, a combinação dos dois fármacos induziu uma redução mais pronunciada do IC50 quando encapsulada em lipossomas (0,01562 µM) comparativamente à forma livre (0,1566 µM), evidenciando um efeito sinérgico significativo que supera a contribuição de cada fármaco isoladamente. Estes resultados sugerem que a encapsulação lipossomal potencia a eficácia antiproliferativa das combinações de sinvastatina e osimertinib na linha celular H1975. Estes resultados fornecem uma prova de conceito sólida para a utilização de lipossomas como veículos de coentrega de sinvastatina e osimertinib, evidenciando a sua aplicabilidade enquanto estratégia combinada no CPNPC. A abordagem demonstra potencial para maximizar a eficácia terapêutica, reduzir efeitos adversos e constituir uma base para futuros estudos pré-clínicos e clínicos.