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Avaliação da citotoxicidade da amitriptilina e do hypericum perforatum em linhas celulares de epitélio intestinal e hepático
| dc.contributor.advisor | Martinho, Ana Isabel de Jesus | |
| dc.contributor.advisor | Gallardo Alba, Maria Eugénia | |
| dc.contributor.author | Costa, Ana Cristina Roque da | |
| dc.date.accessioned | 2015-06-02T10:12:38Z | |
| dc.date.available | 2015-06-02T10:12:38Z | |
| dc.date.issued | 2015-02-18 | |
| dc.description.abstract | A presente dissertação está dividida em três capítulos. O primeiro capítulo descreve toda a investigação desenvolvida no Centro de Investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior (CICS-UBI; Covilhã) no âmbito da avaliação da toxicidade da amitriptilina e do hipericão em linhas celulares intestinais e hepáticas. A depressão é uma doença mental caracterizada por perda de interesse ou de prazer nas actividades do dia-a-dia, tristeza, distúrbios no sono ou no apetite, sensação de cansaço e de pouca concentração. É considerada a maior causa de incapacidade em todo o mundo e afecta cada vez mais pessoas. O tratamento farmacológico para esta doença inclui diversos fármacos, administrados individualmente, ou em simultâneo com outras abordagens, surgindo entre estas opções a amitriptilina, um dos primeiros fármacos usado como antidepressivo, e o Hypericum perforatum (hipericão), uma planta medicinal amplamente utilizada nos dias de hoje. Foi neste contexto que surgiu a importância de avaliara toxicidade in vitroque a amitriptilina e o extracto de hipericão possamter, nomeadamente a nível intestinal e hepático. Para tal, foram usadas, respectivamente, as linhas celulares Caco2 e HepG2, as quais foram incubadas com diversas concentrações dos compostos referidos em váriostempos de incubação. A potencial citotoxicidade induzida por este fármacoe/ou extracto foi analisada através de ensaios de brometo de 3-[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5 difeniltetrazólio (MTT). De modo geral, os resultados obtidos mostraram que a amitriptilina e o extracto de hipericão podem originar toxicidade nas células Caco2 e HepG2 dependendo quer da concentração quer do tempo de incubação testados. O segundo capítulo diz respeito ao estágio realizado nos serviços farmacêuticos do Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro (CHTMAD), que decorreu entre os dias 1 de Setembro e 24 de Outubro de 2014. Nesta parte está descrita toda esta experiência e conhecimentos adquiridos nas diversas áreas organizacionais dos respectivos serviços farmacêuticos. No terceiro capítulo está descrita a experiência profissionalizante e todos os conhecimentos adquiridos na área de farmácia comunitária, que se iniciou a 27 de Outubro de 2014 e se prolongou até 16 de Janeiro de 2015, na Farmácia Central de Vila Pouca de Aguiar. | por |
| dc.description.abstract | This dissertation is divided into three chapters. In the first chapter it is described all the research developed at the Health Sciences Research Centre of University of Beira Interior (CICS-UBI; Covilhã) with the aim of evaluating the putative toxicity of amitriptyline and St. John's Wort in intestinal and hepatic cell lines. Depression is a mental disorder characterized by a loss of interest or pleasure in regular and dailyactivities, sadness, disturbances in sleep and appetite, tiredness and poor concentration. It is considered the leading cause of disability in the World and affects millions of people worldwide. Pharmacological treatment has been widely used and includes the use of a drug alone or in combination with other approaches, emerging among these options amitriptyline, one of the first antidepressant drugs used and Hypericum perforatum, a medicinal plant currently widely used. In this context, studying the putative in vitro toxicity induced by amitriptyline and St. John's wort is relevant, namely in the liver and intestine cells. To achieve this aim, the cell lines Caco2 and HepG2 were used, respectively, and were incubated with various concentrations of the compounds at various periods of time. The putative cytotoxicity induced by amitriptyline and/or Hypericum perforatum extract was analyzed by 3- [4,5-dimethylthiazol-2-yl] -2,5- diphenyltetrazolium bromide (MTT) assays. The overall results showed that both amitriptyline and Hypericum perforatum extract may originate citotoxicity in HepG2 and Caco2 cell lines, depending on the concentration and on the period of incubation used. The second chapter refers to the training held at Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro pharmaceutical services between September 1st and October 24th 2014. In this report it is described all the experience and all the knowledge acquired in these pharmaceutical services. In the third chapter it is described the professional experience and knowledge acquired in a community pharmacy, Farmácia Central in Vila Pouca de Aguiar, between October 27th 2014 and January 16th 2015. | |
| dc.description.sponsorship | Este trabalho foi realizado no âmbito do projecto com referência CENTRO-07-ST24-FEDER002012, intitulado “Therapeutic drug monitoring on age related diseases”, financiado pelo Programa Operacional Regional do Centro 2007-2013 QREN (Programa “Mais Centro”). | |
| dc.identifier.tid | 201640678 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.6/3426 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.subject | Amitriptilina - Citotoxicidade | por |
| dc.subject | Hipericão - Citotoxicidade | por |
| dc.subject | Farmácia Hospitalar - Estágio pedagógico | por |
| dc.subject | Farmácia comunitária - Estágio pedagógico | por |
| dc.title | Avaliação da citotoxicidade da amitriptilina e do hypericum perforatum em linhas celulares de epitélio intestinal e hepático | por |
| dc.title.alternative | Experiência profissionalizante na vertente de farmácia comunitária, hospitalar e investigação | |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | masterThesis | por |
| thesis.degree.discipline | Ciências Médicas | por |
| thesis.degree.level | Mestre | por |
| thesis.degree.name | Mestrado em Ciências Farmacêuticas | por |
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