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O risco de Morte Súbita em pessoas com Cardiomiopatia Hipertrófica
| datacite.subject.fos | Ciências Médicas::Ciências da Saúde::Medicina | por |
| dc.contributor.advisor | Oliveira, Maria Elisa Cairrão Rodrigues | |
| dc.contributor.author | Martins, Nuno Novais da Fonseca | |
| dc.date.accessioned | 2023-02-10T16:37:49Z | |
| dc.date.available | 2023-02-10T16:37:49Z | |
| dc.date.issued | 2022-07-01 | |
| dc.date.submitted | 2022-05-09 | |
| dc.description.abstract | Introdução: A Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH) é uma doença congénita autossómica dominante, caracterizada por uma hipertrofia septal assimétrica onde a cavidade ventricular esquerda não apresenta dilatação e há desarranjo das fibras musculares ventriculares, podendo ocorrer arritmias ventriculares malignas, levando a síncope ou mesmo morte. A Morte Súbita Cardíaca (MSC), por sua vez, é uma cessação inesperada de atividade cardíaca, associada a um colapso hemodinâmico e morte em menos de uma hora desde o início dos sintomas numa pessoa sem qualquer condição potencialmente fatal. Estes dois conceitos estão intrinsecamente relacionados dado que a CMH é uma das principais causas cardiovasculares de MSC. Metodologia: Para a realização deste trabalho, efetuou-se a pesquisa na internet de artigos científicos nos últimos 10 anos, relacionados com o tema utilizando como motor de busca o PubMed, Elsevier e Scopus. Foram, também, utilizadas as guidelines da European Society of Cardiology e da American College of Cardiology Foundation/American Heart Association. Objetivos: O objetivo principal deste trabalho foi verificar a gestão do doente com CMH na prevenção da MSC. Conclusão: Têm-se verificado casos de MSC em pessoas com CMH previamente classificadas de baixo risco, o que demonstra uma classificação inadequada do risco do doente. Com isto, conclui-se que é necessária uma modificação das escalas de avaliação de risco de MSC em doentes com CMH, sendo necessária a valorização de outros fatores de risco para que esta categorização dos doentes seja apropriada, de modo a prevenir potenciais complicações. | por |
| dc.description.abstract | Introduction: Hypertrophic Cardiomyopathy (CMH) is an autosomal dominant congenital disease, characterized by an asymmetric septal hypertrophy where the left ventricular cavity is not dilated and there is disarray of the ventricular muscle fibers, which can cause malignant ventricular arrhythmias, leading to syncope or even death. Sudden Cardiac Death (MSC), in turn, is an unexpected cessation of cardiac activity, associated with hemodynamic collapse and death within less than an hour of the onset of symptoms in a person without any life-threatening condition. These two concepts are intrinsically related as CMH is one of the main cardiovascular causes of MSC. Methodology: The research approach used on the essay was based on an internet search for scientific article from the last 10 years related to the topic, using PubMed, Elsevier and Scopus as a search engine. The European Society of Cardiology and American College of Cardiology Foundation/American Heart Association guidelines were also used. Objectives: To verify the management of the patient with CMH in the prevention of MSC. Conclusion: There have been cases of MSC in people with CMH previously classified as low risk, which demonstrates an inadequate classification of the patient's risk. With this, it is concluded that a modification of the risk assessment scales of MSC in patients with CMH is important, being necessary to value other risk factors so that this categorization of patients is appropriate, in order to prevent potential complications. | eng |
| dc.identifier.tid | 203183380 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.6/12877 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | |
| dc.subject | Cardiomiopatia Hipertrófica | por |
| dc.subject | Morte Súbita Cardíaca | por |
| dc.subject | Orientações Clínicas | por |
| dc.subject | Sinais | por |
| dc.subject | Sintomas | por |
| dc.title | O risco de Morte Súbita em pessoas com Cardiomiopatia Hipertrófica | por |
| dc.title.alternative | Revisão de literatura | por |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | masterThesis | por |
| thesis.degree.name | Mestrado Integrado em Medicina | por |
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