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A Síndrome de Stewart-Treves, descrita em 1948 por Fred Stewart e Norman Treves, é uma patologia rara que se caracteriza por um linfangiosarcoma, tipicamente num dos membros superiores, consequente a um linfedema crónico normalmente ipsilateral, pós mastectomia por cancro de mama.
O diagnóstico da patologia em causa parte de um alto índice de suspeita, apresentando, por isso, um diagnóstico tipicamente tardio, efectuado mediante biópsia. As lesões que surgem cerca de 10 anos após a mastectomia, têm uma aparência que as torna confundíveis, entre outras, com as lesões do Sarcoma de Kaposi, contudo as diferenças histológicas entre as entidades permitem a confirmação do diagnóstico.
Com vista a uma cura têm sido tentadas diversas modalidades terapêuticas, desde radioterapia e quimioterapia, cirurgia local ou radical com amputação ou desarticulação do membro, a uma combinação das várias estratégias. Independentemente do tipo de tratamento usado, a taxa de mortalidade mantém-se elevada. Apesar de um prognóstico normalmente reservado, as diversas modalidades terapêuticas continuam a ser aplicadas, predominando o recurso à cirurgia com radioterapia adjuvante.
O presente trabalho visa estudar um caso clínico português com o objectivo de aprofundar o conhecimento científico acerca desta doença, rara, e alertar para a importância de um diagnóstico o mais precoce possível.
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Keywords
Síndrome de Stewart-Treves Síndrome de Stewart-Treves - Diagnóstico precoce Angiosarcoma Linfedema Mastectomia Cancro da mama
Pedagogical Context
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Universidade da Beira Interior