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Doença de Whipple : um diagnóstico difícil
| dc.contributor.author | Fevereiro, Marta Andrade | |
| dc.date.accessioned | 2013-10-11T10:03:08Z | |
| dc.date.available | 2013-10-11T10:03:08Z | |
| dc.date.issued | 2013-05 | |
| dc.description.abstract | A doença de Whipple é uma doença bacteriana, multissistémica e rara. O agente etiológico é a bactéria Tropheryma whipplei, um bacilo gram-positivo da família das Actinobacterias e do grupo Actinomycetes. Por ser uma doença sistémica, a doença de Whipple tem manifestações clínicas muito variadas com particular envolvimento do intestino delgado, do sistema nervoso central, das articulações e do coração. A forma mais comum de apresentação inicial é na forma de uma doença gastrointestinal manifestando-se como uma síndrome de má absorção com dor abdominal, diarreia e perda ponderal. A obtenção de biópsias do intestino delgado e de outros órgãos acometidos, com base nos sintomas do paciente, constitui a abordagem primária e mais usada de diagnóstico da doença. O tratamento é à base de antibioterapia prolongada, porém o melhor esquema terapêutico ainda não está completamente definido. Para além disso, mesmo quando detetada e adequadamente tratada, a sua evolução clínica tem de ser monitorizada durante a terapêutica, bem como por vários anos após o término desta, de modo a evitar recidivas tardias. Cerca de um século após a sua primeira descrição, a compreensão da doença de Whipple ainda é limitada. No entanto, nos últimos anos foram feitas várias investigações que resultaram em novas pistas na caracterização desta doença e do seu agente etiológico, bem como na abordagem diagnóstica e terapêutica. Apesar da presença ubiquitária do Tropheryma whipplei, a doença de Whipple é muito rara, com fatores genéticos e imunológicos do hospedeiro a poderem influenciar o curso da doença. Dado que as características clínicas da doença de Whipple clássica são muito inespecíficas, o diagnóstico é frequentemente um desafio. Para além disso, pode manifestar-se de forma localizada ou sob a forma de uma infeção aguda auto-limitada, formas que não se enquadram no conceito clássico da doença. Por estas razões, a doença de Whipple nem sempre é diagnosticada, com significativo prejuízo para a sobrevivência dos doentes, sendo na maioria dos casos descritos identificada tardiamente. Como tal, leva à necessidade de um estabelecimento rápido de um diagnóstico e de uma ampla exploração clínica em cada caso. Desta forma, esta tese de mestrado, baseada na revisão bibliográfica de artigos publicados sobre o tema, tem como objetivo analisar características epidemiológicas, clínicas, diagnósticas e terapêuticas em relação à doença de Whipple. Visa também demonstrar a necessidade da doença estar presente no diagnóstico diferencial dos casos suspeitos e incentivar à realização de mais investigação. | por |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.6/1413 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.peerreviewed | yes | por |
| dc.publisher | Universidade da Beira Interior | por |
| dc.subject | Doença de Whipple | por |
| dc.subject | Doença de Whipple - Diagnóstico | por |
| dc.subject | Doença de Whipple - Tratamento | por |
| dc.subject | Tropheryma whipplei | por |
| dc.title | Doença de Whipple : um diagnóstico difícil | por |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.conferencePlace | Covilhã | por |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | masterThesis | por |