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Miocardiopatia Periparto: A propósito de um caso clínico
| datacite.subject.fos | Ciências Médicas::Ciências da Saúde::Medicina | por |
| dc.contributor.advisor | Martins, Renato Alessandre Silva | |
| dc.contributor.author | Pacheco, José Pedro Coelho Valente Ferreira | |
| dc.date.accessioned | 2024-11-20T16:55:03Z | |
| dc.date.available | 2024-11-20T16:55:03Z | |
| dc.date.issued | 2024-03-11 | |
| dc.date.submitted | 2024-02-06 | |
| dc.description.abstract | Introdução: A miocardiopatia periparto apresenta-se como uma alteração estrutural e funcional da parede miocárdica que leva ao funcionamento anormal do coração durante a gravidez ou no período pós-parto. As miocardiopatias podem ser congénitas ou adquiridas sendo relativamente raras nas grávidas, ainda assim, a miocardiopatia periparto é aquela que é mais vezes identificada durante a gravidez e no período pós-parto. Objetivos: Reunir informação proveniente de várias fontes sobre a miocardiopatia periparto, de modo a realizar uma boa revisão bibliográfica e, em seguida, apresentar um caso clínico desta patologia que teve lugar no CHUCB, discutindo aquilo que foi realizado. Metodologia: Análise de artigos publicados entre 2001 e 2023 na PubMed que tenham como alvo a patologia em estudo. Resultados: A miocardiopatia periparto é uma patologia rara que tem uma etiologia ainda pouco conhecida e que se carateriza como uma insuficiência cardíaca sistólica com redução da fração de ejeção (inferior a 45%), ocorrendo em mulheres desde o último trimestre da gravidez até aos primeiros 6 meses do período pós-parto, sem outra causa conhecida de insuficiência cardíaca. A sua incidência varia muito em todo o mundo, havendo aspetos raciais e geográficos descritos como possíveis predisponentes para esta patologia. As mais recentes recomendações dão-nos a entender como deve ser feita a gestão de uma agudização da insuficiência cardíaca causada pela miocardiopatia periparto, havendo alguns fármacos que têm sido associados a melhores prognósticos. O caso apresentado de uma mulher de 22 anos de raça negra enquadra-se naquilo que é encontrado na literatura mais recente sobre esta patologia e o tratamento da fase aguda que vivenciou num internamento pós-parto no CHUCB foi realizado de acordo com as recomendações europeias para o tratamento desta entidade clínica. Conclusões: Dada a raridade do aparecimento desta patologia no nosso país, é fundamental que haja o estudo dos casos existentes, para se possibilitar um maior conhecimento desta disfunção, de forma a melhor diagnosticar estes casos e a tratá-los de acordo com os conhecimentos mais recentes. | por |
| dc.description.abstract | Introduction: Peripartum cardiomyopathy presents as a structural and functional change in the myocardial wall that leads to abnormal heart function during pregnancy or in the postpartum period. Cardiomyopathies can be congenital or acquired and are relatively rare in pregnant women, yet peripartum cardiomyopathy is the one that is most often identified during pregnancy and the postpartum period. Objectives: To gather information from various sources on peripartum cardiomyopathy in order to carry out a good bibliographical review and then present a clinical case of this pathology that took place at CHUCB discussing the medical approach that was carried out. Methodology: Analysis of articles published between 2001 and 2023 in PubMed that target the pathology under study. Results: Peripartum cardiomyopathy is a rare pathology with an etiology that is still poorly understood and is characterized as a systolic heart failure with reduced ejection fraction (less than 45%), occurring in women from the last trimester of pregnancy until the first 6 months of the postpartum period, with no other known cause of heart failure. Its incidence varies greatly throughout the world, with racial and geographic aspects described as possible predispositions for this pathology. The most recent recommendations give us an understanding of how an exacerbation of heart failure caused by peripartum cardiomyopathy should be managed, with some drugs being associated with better prognosis. The case presented of a 22-year-old with african ancestry is in line with what is described in the literature about this pathology and the treatment of the acute phase that she experienced in a postpartum hospitalization at CHUCB was carried out accordingly to the european recommendations for the treatment of this clinical entity. Conclusions: Given the rarity of the appearance of this pathology in our country, it is essential to study existing cases to enable greater knowledge of this entity in order to better diagnose these cases and treat them accordingly with the most recent medical knowledge. | eng |
| dc.identifier.tid | 203715675 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.6/14655 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | |
| dc.subject | Gravidez | por |
| dc.subject | Insuficiência Cardíaca | por |
| dc.subject | Miocardiopatia Periparto | por |
| dc.subject | Puerpério | por |
| dc.title | Miocardiopatia Periparto: A propósito de um caso clínico | por |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | masterThesis | por |
| thesis.degree.name | Mestrado Integrado em Medicina | por |
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