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Amiloidose

dc.contributor.advisorFreixo, João António Pinheiro Dias
dc.contributor.authorXavier, Filomena Campos
dc.date.accessioned2012-12-14T17:54:24Z
dc.date.available2012-12-14T17:54:24Z
dc.date.issued2008-06
dc.description.abstractA amiloidose é uma doença de depósito de um tipo de proteína, a proteína amilóide, que resulta de uma sequência de alterações no seu desdobramento, levando ao depósito de fibrilhas amilóides insolúveis, principalmente nos espaços extracelulares de órgãos e tecidos. Dependendo da natureza bioquímica da proteína precursora amilóide, as fibrilhas amilóides podem depositar-se localmente (amiloidose localizada) ou envolver praticamente todos os sistemas orgânicos do corpo (amiloidose sistémica, que pode ser de causa primária, secundária ou hereditária). O depósito de fibrilhas amilóides pode não ter nenhuma consequência clínica aparente ou pode estar associado a alterações fisiopatológicas graves. O diagnóstico definitivo é dado pela biopsia e o tratamento depende do tipo de amiloidose e dos sintomas que apresenta. O prognóstico é reservado. Para a elaboração desta revisão bibliográfica, realizou-se uma pesquisa em vários motores de busca, através da palavra “amiloidose”, tendo sido seleccionados os artigos mais relevantes para o estudo do tema, publicados nos últimos 5 anos. Foram ainda inseridas neste trabalho outras referências consideradas úteis, bem como os resultados de um trabalho de recolha de dados portugueses.por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.6/864
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherUniversidade da Beira Interiorpor
dc.subjectAmiloidosepor
dc.subjectAmiloidose - Diagnósticopor
dc.subjectAmiloidose - Tratamentopor
dc.subjectProteína amilóidepor
dc.subjectFibrilha amilóidepor
dc.titleAmiloidosepor
dc.title.alternativeRevisão bibliográfica
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceCovilhãpor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typemasterThesispor

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