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Eosinofilia como biomarcador na DPOC

datacite.subject.fosCiências Médicas::Ciências da Saúde::Medicinapor
dc.contributor.advisorSilva, José Manuel Paulo da
dc.contributor.authorMendonça, Cristiana Inês Salvador
dc.date.accessioned2021-11-22T17:17:40Z
dc.date.available2021-11-22T17:17:40Z
dc.date.issued2021-06-22
dc.date.submitted2021-04-30
dc.description.abstractA Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica, apesar de constituir uma patologia prevenível, é muito comum e corresponde a uma das principais causas de morbilidade e mortalidade em todo o mundo, assumindo-se como um importante problema de saúde pública. Os critérios diagnósticos atuais não captam a complexidade dos diferentes fenótipos inflamatórios que contribuem para a obstrução aérea, característica da doença. Tradicionalmente predominam neutrófilos acompanhados de macrófagos alveolares, linfócitos T e linfócitos B contudo, aproximadamente um terço dos pacientes com doença estável apresenta evidências de inflamação eosinofílica, sendo também registado um aumento no nível de eosinófilos durante exacerbações agudas em até 28% dos casos. A procura por ferramentas diagnósticas minimamente invasivas e de fácil aplicação que possam prever a eosinofilia nas vias aéreas tem-se intensificado, sendo que a contagem de células no sangue periférico, um exame laboratorial simples, poderá identificar estes pacientes. Embora o limiar de eosinófilos associado a relevância clínica esteja atualmente sujeito a debate, elevados níveis sanguíneos de eosinófilos foram associados ao declínio na função pulmonar e a exacerbações mais frequentes todavia, poderão também predizer uma resposta mais eficaz aos corticosteroides a respeito da melhoria da função pulmonar e na prevenção e tratamento de episódios de exacerbação. Por conseguinte, as contagens de eosinófilos parecem ter potencial como biomarcador de prognóstico e terapêutico, apesar de mais estudos conclusivos serem ainda necessários. Como os corticosteroides não são isentos de riscos, várias terapias biológicas direcionadas à inflamação eosinofílica estão em desenvolvimento.por
dc.description.abstractChronic Pulmonary Obstructive Disease, though it is a preventable condition, is very common and is one of the principle causes of morbidity and mortality globally, considered a significant health problem. The current diagnostic criteria do not address the complexity of the various inflammatory phenotypes that contribute to airway obstruction, characteristic of the disease. Traditionally, neutrophils with alveolar macrophages, T lymphocytes and B lymphocytes predominate. However, approximately one third of patients with stable disease show evidence of eosinophilic inflammation, and an increase in the level of eosinophils during acute exacerbations is also reported in up to 28% of cases. The search for minimally invasive and easy-to-apply diagnostic tools that can predict eosinophilia in the airways has intensified, and the peripheral blood cell count, a simple laboratory test, can identify those patients who are affected. Although the eosinophil threshold thought to have clinical relevance is currently a matter of debate, high blood levels of eosinophils have been associated with a decline in lung function and more frequent exacerbations. However, these levels may also predict a more effective response to corticosteroids regarding improved lung function and in the prevention and treatment of episodes of exacerbation. Therefore, eosinophil counts appear to have potential as a prognostic and therapeutic biomarker, although more conclusive studies are still needed. As corticosteroids are not free of risks, several biological therapies targeting eosinophilic inflammation are under development.eng
dc.identifier.tid202789039
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.6/11322
dc.language.isoporpor
dc.subjectCorticosteroidespor
dc.subjectDpocpor
dc.subjectEosinófilospor
dc.subjectExacerbaçõespor
dc.subjectMarcador Terapêuticopor
dc.titleEosinofilia como biomarcador na DPOCpor
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typemasterThesispor
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Medicinapor

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