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Abstract(s)
Neste trabalho estudou-se a variação da segunda constante de ionização do ácido fosfórico
com a força iónica num meio de cloreto de potássio.
Numa primeira fase (fase experimental) efectuaram-se titulações de dihidrogenofosfato de
potássio com hidróxido de potássio e hidrogenofosfato de potássio com ácido clorídrico com
diferentes forças iónicas entre 0,1 e 3,0 M, à temperatura de 25 ºC.
Numa segunda fase efectuou-se o tratamento de dados com o programa SUPERQUAD. Este
tratamento baseou-se em introdução de dados, construção do modelo para as espécies
envolvidas em solução, tendo em conta as condições em que as titulações anteriores foram
feitas. O resultado do programa SUPERQUAD é o cálculo da segunda constante de ionização
(pK2), bem como os erros associados.
Numa terceira fase realizou-se o tratamento de resultados com os quais podemos concluir que
a segunda constante de ionização do ácido fosfórico em meio de cloreto de potássio à
temperatura de 25 ºC, diminui com o aumento da força iónica. Para uma força iónica de zero,
temos o pK2 termodinâmico: 7,198. Neste trabalho, para uma força iónica de 3,0 o pK2
estequiométrico experimental obtido 6,087. Estudou-se também a variação do pK
estequiométrico calculado, aplicando o modelo de Debye – Hückel e o pK estequiométrico
experimental, resultado das titulações do dihidrogenofosfato de potássio com hidróxido de
potássio e hidrogenofosfato de potássio com ácido clorídrico em meio de cloreto de potássio,
com a força iónica e concluiu-se que as curvas são coincidentes até força iónica de 0,5 M e
observa-se um afastamento a partir deste valor.
Description
Keywords
Ácido fosfórico - Ionização PH - Medição