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- Análise de ganhos em saúde de prematuros alimentados com recurso ao banco de leite humano: Revisão sistemática da literaturaPublication . Gonçalves, Nuno Miguel Barreto; Almeida, Anabela Antunes de; Pinto, Paula Cristina SantosEsta revisão sistemática teve como objetivo identificar os benefícios para a saúde dos recém-nascidos pré-termo alimentados com leite humano proveniente de um banco de doações. Foram analisados dezasseis estudos recentes envolvendo diferentes populações e unidades neonatais. Os resultados indicaram que o leite humano doado está associado a uma redução significativa da incidência de doenças graves, como a enterocolite necrosante, a sépsis de início tardio e outras complicações neonatais. Além disso, demonstrou ser eficaz no apoio ao crescimento de bebés prematuros, especialmente quando utilizado com fortificantes adequados, e na promoção de uma microbiota intestinal saudável, que contribui para o desenvolvimento do sistema imunitário. Vários estudos demonstraram que os recém-nascidos alimentados com leite humano doado têm uma menor incidência de enterocolite necrosante em comparação com os alimentados exclusivamente com fórmula. Em algumas unidades neonatais, a implementação de bancos de leite humano contribuiu para uma redução da sépsis e da retinopatia da prematuridade. No que diz respeito ao crescimento, observou-se que a utilização de leite humano doado, devidamente fortificado, não compromete o desenvolvimento ponderal dos bebés prematuros, o que reforça a sua eficácia nos regimes nutricionais. Conclui-se que o leite humano doado é uma intervenção eficaz e segura para a promoção da saúde de recém-nascidos prematuros, com impacto positivo na redução da morbimortalidade neonatal. A implementação de bancos de leite humano e de políticas que incentivem a doação são fundamentais para garantir o acesso a esse recurso nas unidades de terapia intensiva, principalmente na ausência ou insuficiência de leite materno. A prática do uso de leite humano doado deve ser incentivada como parte essencial dos cuidados neonatais em ambientes clínicos.
- Exploring the Basis of the Therapeutic Potential of Sulphurous Thermal Waters in Allergic Rhinitis: A Comprehensive Study in an ex-vivo 3D Model of Nasal Epithelial IntegrityPublication . Bonneau, Lucile; Barata, Luis Manuel Taborda; Cardoso, ElsaAllergic rhinitis is a chronic inflammatory condition of the nasal mucosa that impairs epithelial integrity and significantly impacts quality of life. While conventional treatments alleviate symptoms, their limitations have spurred interest in complementary therapies such as the nebulization of sulphurous thermal waters, which are rich in H2S. Despite reported anti-inflammatory properties, the effects of sulphurous thermal waters in allergic rhinitis remain unclear. This study evaluated the therapeutic potential of sulphurous thermal waters in an ex vivo three-dimensional nasal epithelial model (MucilAirTM) derived from patients with allergic rhinitis. The effects of sulphurous thermal water nebulization on epithelial barrier integrity and pro-inflammatory cytokine secretion were analysed under acute and chronic inflammation induced by LPS and TNF-a. Key assessments included TEER, cytokine quantification (IL-8 and MCP-1), and histological evaluation. The results demonstrated that neither sulphurous thermal waters nor isotonic saline solution nebulization, nor H2S supplementation, produced significant anti-inflammatory effects. TEER analysis indicated that epithelial integrity was compromised by inflammation, with no improvement from treatments. Levels of IL-8 and MCP-1 increased with inflammation but were not reduced by sulphurous thermal waters, saline solution, or H2S treatment. Histological evaluation further confirmed that sulphurous thermal waters offered no additional benefit compared to saline in reducing mucus production or goblet cell hyperplasia. These findings highlight the need for future studies to explore thermal waters with higher H2S concentrations (<0.1 mg/L in this study), alternative inflammatory triggers, and more complex models incorporating immune cells to better replicate the pathophysiology of allergic rhinitis.